| 引言: 植酸酶及其基因工程研究进展 | 第1-18页 |
| 1 植酸酶与其应用 | 第9-13页 |
| ·植酸酶及其作用 | 第9-10页 |
| ·植酸酶来源 | 第10-12页 |
| ·植酸酶酶学性质 | 第12-13页 |
| 2 植酸酶基因工程研究 | 第13-15页 |
| ·在微生物中高效表达植酸酶基因 | 第13-14页 |
| ·植酸酶的热稳定性 | 第14-15页 |
| ·转基因植物植酸酶基因工程 | 第15页 |
| 3 appA植酸酶的研究进展 | 第15-16页 |
| 4 植酸酶在食品、医药中的应用 | 第16-17页 |
| 5 发展方向及应用前景 | 第17-18页 |
| 第一章 一般材料与常规方法 | 第18-32页 |
| 第一节 一般材料 | 第18-23页 |
| 第二节 常规方法 | 第23-27页 |
| 第三节 细胞和病毒常规操作方法 | 第27-32页 |
| 第二章 大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与原核表达 | 第32-42页 |
| 1 材料与方法 | 第33-34页 |
| 2 结果 | 第34-39页 |
| ·高效菌株筛选 | 第34页 |
| ·基因克隆 | 第34-35页 |
| ·appA基因的原核表达 | 第35页 |
| ·appA植酸酶的酶学特性 | 第35-39页 |
| 3 讨论 | 第39-42页 |
| 第三章 利用家蚕生物反应器生产appA植酸酶 | 第42-53页 |
| 1 材料与方法 | 第43-44页 |
| 2 结果 | 第44-50页 |
| ·质粒构建 | 第44页 |
| ·重组病毒的筛选与鉴定 | 第44-45页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第45页 |
| ·appA植酸酶基因在家蚕幼虫中的表达 | 第45页 |
| ·BEVS表达的appA植酸酶的酶学特性 | 第45-46页 |
| ·appA植酸酶的热稳定性 | 第46-50页 |
| 3 讨论 | 第50-53页 |
| 第四章 纳豆激酶基因的克隆及其在家蚕杆状病毒表达载体系统的表达 | 第53-65页 |
| 第一节 纳豆激酶研究进展 | 第53-57页 |
| 1 纳豆激酶及其溶栓作用 | 第53-55页 |
| 2 纳豆激酶的分子生物学 | 第55-56页 |
| 3 纳豆激酶的基因工程表达 | 第56-57页 |
| 第二节 纳豆激酶基因在家蚕杆状病毒表达载体系统的表达 | 第57-65页 |
| 1 材料与方法 | 第57-60页 |
| 2 结果 | 第60-62页 |
| ·nk基因的克隆与测序 | 第60-62页 |
| ·共转染与重组病毒的制备 | 第62页 |
| ·活力的检测 | 第62页 |
| 3 讨论 | 第62-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
