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中药地菍化学成分与药理活性的研究

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-12页
第一章 绪论第12-15页
 1.1 引言第12页
 1.2 植物资源第12-13页
  1.2.1 生境分布第12页
  1.2.2 形态特征第12-13页
  1.2.3 采集加工第13页
 1.3 化学成分第13页
 1.4 药理活性与临床应用第13-14页
 1.5 展望第14-15页
第二章 地菍化学成分分析初步实验第15-18页
 2.1 引言第15页
 2.2 实验部分第15-16页
  2.2.1 材料第15页
  2.2.2 仪器与试剂第15页
  2.2.3 乙醇提取液的研究第15-16页
  2.2.4 水提取液的研究第16页
 2.3 结果第16-17页
 2.4 结论第17-18页
第三章 中药地菍氨基酸含量的测定第18-20页
 3.1 引言第18页
 3.2 实验部分第18页
  3.2.1 材料第18页
  3.2.2 仪器第18页
  3.2.3 水解氨基酸的制备第18页
 3.3 结果第18-19页
  3.3.1 氨基酸种类及总含量第18-19页
  3.3.2 几种不同功能的氨基酸第19页
 3.4 讨论第19-20页
  3.4.1 氨基酸组成及含量第19页
  3.4.2 研究意义第19-20页
第四章 中药地菍多糖含量的测定第20-24页
 4.1 引言第20页
 4.2 实验部分第20-22页
  4.2.1 材料第20页
  4.2.2 仪器第20页
  4.2.3 试剂第20页
  4.2.4 地菍多糖的提取与精制第20-21页
  4.2.5 对照品溶液的制备第21页
  4.2.6 标准曲线的绘制第21页
  4.2.7 换算因子的测定第21页
  4.2.8 回收率测定第21页
  4.2.9 地菍多糖含量测定第21-22页
 4.3 结果第22页
  4.3.1 标准曲线的制作第22页
  4.3.2 换算因子测定结果第22页
  4.3.3 回收率测定结果第22页
  4.3.4 地菍多糖含量的测定第22页
 4.4 讨论第22-24页
第五章 地菍水溶性多糖MD_1的分离纯化及组成分析第24-30页
 5.1 引言第24页
 5.2 实验部分第24-26页
  5.2.1 材料与仪器第24页
  5.2.2 多糖的提取与纯化第24-25页
  5.2.3 纯度鉴定与分子量测定第25页
  5.2.4 地菍多糖的化学结构分析第25-26页
 5.3 结果与讨论第26-29页
  5.3.1 多糖的物理性质第26页
  5.3.2 多糖的纯度鉴定第26-27页
  5.3.3 多糖的平均分子量第27页
  5.3.4 多糖的高碘酸氧化与Smith降解第27-28页
  5.3.5 紫外光谱和红外光谱第28页
  5.3.6 薄层层析、气相色谱和高效液相色谱检测第28页
  5.3.7 刚果红实验第28-29页
 5.4 研究意义第29-30页
第六章 地菍多糖MD_1清除活性氧自由基及对人红细胞膜脂质过氧化作用影响的研究第30-36页
 6.1 引言第30页
 6.2 实验部分第30-32页
  6.2.1 材料与仪器第30页
  6.2.2 地菍多糖MD_1的提取、纯化以及纯度和结构鉴定第30页
  6.2.3 地菍水溶性多糖MD_1清除O_2~-·超氧自由基的研究第30-31页
  6.2.4 地菍水溶性多糖MD_1清除·OH自由基的研究第31页
  6.2.5 地菍水溶性多糖MD_1对人红细胞膜脂质过氧化程度的实验第31-32页
 6.3 结果与讨论第32-34页
  6.3.1 地菍多糖MD_1的物理性质第32页
  6.3.2 地菍多糖MD_1对O_2~-·超氧自由基的清除作用第32页
  6.3.3 地菍多糖MD_1对·OH羟自由基的清除作用第32-34页
  6.3.4 地菍水溶性多糖MD_1对人红细胞膜脂质过氧化的影响第34页
 6.4 研究意义第34-36页
第七章 地菍黄酮类化合物对人血清白蛋白Maillard反应抑制作用的研究第36-40页
 7.1 引言第36页
 7.2 实验部分第36-37页
  7.2.1 仪器第36页
  7.2.2 试剂与药品第36-37页
  7.2.3 地菍黄酮类化合物的提取第37页
  7.2.4 黄酮类药物体外非酶糖基化研究方法第37页
 7.3 结果与讨论第37-38页
  7.3.1 Maillard反应原理第37页
  7.3.2 AGE的可见吸收与荧光第37-38页
  7.3.3 中药成分对蛋白质糖基化作用抑制的研究第38页
 7.4 研究意义第38-40页
结论第40-42页
参考文献第42-45页
攻读学位期间发表论文目录第45-46页
致谢第46页

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