天然红松种群遗传生态学的研究
| 1 前言 | 第1-16页 |
| ·生态学产生和发展 | 第7页 |
| ·分子生物学的发展 | 第7-8页 |
| ·分子生态学 | 第8-12页 |
| ·分子生态学的概念 | 第8页 |
| ·分子生态学的形成和发展 | 第8-10页 |
| ·分子生态学的主要研究方法和手段 | 第10-12页 |
| ·分子生态学的发展展望 | 第12页 |
| ·遗传生态学与分子生态学 | 第12-13页 |
| ·红松生态学研究概述 | 第13-14页 |
| ·红松的形态与分布 | 第13页 |
| ·红松群落、生态学方面 | 第13页 |
| ·红松生态习性、生物学特性 | 第13-14页 |
| ·红松生理学研究方面 | 第14页 |
| ·红松生活史特性 | 第14页 |
| ·营造红松人工林 | 第14页 |
| ·本研究的目的 | 第14-16页 |
| 2 研究地区的自然概况 | 第16-20页 |
| ·长白山自然保护区 | 第16页 |
| ·汤旺河自然保护区 | 第16-17页 |
| ·黑河胜山林场 | 第17-18页 |
| ·俄罗斯海参崴 | 第18-20页 |
| 3 天然红松种群的形态和解剖特征的分化 | 第20-26页 |
| ·方法 | 第20页 |
| ·采样和测量方法 | 第20页 |
| ·切片方法 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-25页 |
| ·针叶长度变异分析 | 第20-23页 |
| ·一级枝长度 | 第23-24页 |
| ·种子千粒重 | 第24页 |
| ·针叶的解剖构造 | 第24-25页 |
| ·结论与讨论 | 第25-26页 |
| 4 红松ISSR最优体系的建立 | 第26-33页 |
| ·材料与方法 | 第26-28页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| ·结果及分析 | 第28-31页 |
| ·提取的材料对ISSR-PCR扩增的影响 | 第28-29页 |
| ·模板对ISSR-PCR的影响 | 第29页 |
| ·dNTP浓度对ISSR-PCR的影响 | 第29页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR的影响 | 第29页 |
| ·TaqDNA聚合酶用量对ISSR-PCR的影响 | 第29页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR的影响 | 第29-30页 |
| ·延伸时间对ISSR-PCR的影响 | 第30页 |
| ·循环次数对ISSR-PCR的影响 | 第30-31页 |
| ·结论和讨论 | 第31-33页 |
| 5 天然红松种群的ISSR分析 | 第33-43页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-41页 |
| ·多态位点比率 | 第34-35页 |
| ·四个种群在不同位点的的显性频率 | 第35-36页 |
| ·不同红松种群的遗传多样性 | 第36-39页 |
| ·天然红松种群内和种群间的遗传多样性的分化 | 第39页 |
| ·红松不同种群间的遗传距离 | 第39-41页 |
| ·结论和讨论 | 第41-43页 |
| 6 不同海拔条件下红松的遗传分化 | 第43-50页 |
| ·材料与方法 | 第43页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·方法 | 第43页 |
| ·结果及分析 | 第43-48页 |
| ·多态位点的分析 | 第43页 |
| ·不同海拔高度的群体的显性频率 | 第43-44页 |
| ·不同海拔高度红松的遗传多样性 | 第44-47页 |
| ·不同海拔红松的群体内和群体间遗传多样性的分化 | 第47页 |
| ·不同海拔红松群体间的遗传距离和一致度 | 第47-48页 |
| ·结论和讨论 | 第48-50页 |
| 7 粗皮红松和细皮红松的ISSR分析 | 第50-56页 |
| ·材料与方法 | 第50页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·方法 | 第50页 |
| ·结果和分析 | 第50-54页 |
| ·不同地区粗皮与细皮红松的多态位点频率 | 第50-54页 |
| ·不同地区粗皮与细皮红松的显性频率 | 第54页 |
| ·不同地区粗皮与细皮红松的遗传多样性 | 第54页 |
| ·结论 | 第54-56页 |
| 8 结论 | 第56-58页 |
| ·形态特征的调查 | 第56页 |
| ·红松ISSR-PCR的反应体系的建立 | 第56页 |
| ·天然红松种群的ISSR分析 | 第56页 |
| ·不同海拔红松的遗传分化 | 第56-57页 |
| ·粗皮红松和细皮红松的ISSR分析 | 第57页 |
| ·建议 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-74页 |