1 前言 | 第1-22页 |
·引言 | 第8页 |
·木质素基因工程的研究进展 | 第8-14页 |
·纤维素基因工程的研究进展 | 第14-17页 |
·桦树组织培养和遗传转化的研究进展 | 第17-20页 |
·本论文研究的目的及意义 | 第20-22页 |
2 实验材料与基本方法 | 第22-29页 |
·实验材料与仪器 | 第22-23页 |
·菌培养与保存 | 第23-24页 |
·质粒DNA的提取 | 第24-25页 |
·DNA片段的回收 | 第25页 |
·菌落PCR的快速鉴定 | 第25页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第25-26页 |
·核酸杂交(ECL) | 第26-28页 |
·植物DNA的提取(CTAB法提取植物基因组DNA) | 第28-29页 |
3 不同来源的UGPase和4CL基因转化烟草的研究 | 第29-36页 |
·材料与方法 | 第29-32页 |
·结果与分析 | 第32-35页 |
·烟草hyg及kana的抗性分析及抗性芽的获得 | 第32页 |
·烟草的PCR检测 | 第32-33页 |
·转基因植株的Northern blotting检测 | 第33-34页 |
·转基因植株的Southern blotting检测 | 第34-35页 |
小结 | 第35-36页 |
4 白桦再生体系的优化 | 第36-46页 |
·材料与方法 | 第36-38页 |
·结果与分析 | 第38-44页 |
·BA与IAA激素组合对白桦离体叶片再生的影响 | 第38-39页 |
·BA与IBA激素组合对白桦离体叶片再生的影响 | 第39-40页 |
·BA与KT的激素组合对白桦离体叶片再生的影响 | 第40-41页 |
·BA与NAA的激素组合对白桦离体叶片再生的影响 | 第41页 |
·最佳诱导培养基的确定 | 第41-42页 |
·不同激素及浓度对生根的影响 | 第42-43页 |
·不同继代培养基对白桦试管苗继代繁殖的影响 | 第43页 |
·生根植株的移栽 | 第43-44页 |
·讨论 | 第44-45页 |
小结 | 第45-46页 |
5 白桦转化体系的建立 | 第46-53页 |
·材料与方法 | 第46-48页 |
·结果与分析 | 第48-52页 |
·kana最佳筛选浓度的确定 | 第48-49页 |
·hyg最佳筛选浓度的确定 | 第49页 |
·cefo抑菌剂最佳浓度的选择 | 第49-50页 |
·浸染时间的确定 | 第50页 |
·预培养时间的确定 | 第50-51页 |
·AS的最佳浓度的确定 | 第51-52页 |
小结 | 第52-53页 |
6 结论与建议 | 第53-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
硕士期间发表的文章 | 第62-63页 |
缩略语 | 第63-64页 |
附录 | 第64-67页 |
致谢 | 第67页 |