土槿乙酸衍生物的合成
中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-9页 |
1 前言 | 第9-15页 |
·抗肿瘤活性研究进展 | 第9-12页 |
·抗真菌活性研究进展 | 第12-15页 |
2 目标化合物的设计思想 | 第15-19页 |
·共轭双烯酸侧链的结构改造 | 第16-17页 |
·薁类母核结构的C-7的甲酯结构改造 | 第17-18页 |
·土槿乙酸不饱和结构的氢化 | 第18-19页 |
3 目标化合物的合成路线及路线选择 | 第19-36页 |
·共轭双烯酸侧链的酯化合成路线 | 第19-23页 |
·羧酸为酰化剂 | 第19-21页 |
·酰氯为酰化剂 | 第21-23页 |
·C-7甲酯结构修饰合成路线 | 第23-24页 |
·不饱和双键部分结构修饰合成路线 | 第24-25页 |
·其它 | 第25-36页 |
4 实验部分 | 第36-42页 |
·化学实验部分 | 第36-40页 |
·化学试剂及溶剂 | 第36页 |
·实验设备 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-40页 |
·药理实验部分 | 第40-42页 |
·实验材料 | 第40-41页 |
·实验方法 | 第41-42页 |
5 结果及讨论 | 第42-50页 |
·化学实验部分 | 第42-48页 |
·酯化反应 | 第42-46页 |
·酯水解反应 | 第46-47页 |
·其它反应 | 第47-48页 |
·羧酸保护基 | 第48页 |
·药理实验部分 | 第48-50页 |
·实验结果 | 第48-49页 |
·实验结论 | 第49-50页 |
6 结论 | 第50-51页 |
7 致谢 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-55页 |
附图 | 第55-68页 |