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土槿乙酸衍生物的合成

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-9页
1 前言第9-15页
   ·抗肿瘤活性研究进展第9-12页
   ·抗真菌活性研究进展第12-15页
2 目标化合物的设计思想第15-19页
   ·共轭双烯酸侧链的结构改造第16-17页
   ·薁类母核结构的C-7的甲酯结构改造第17-18页
   ·土槿乙酸不饱和结构的氢化第18-19页
3 目标化合物的合成路线及路线选择第19-36页
   ·共轭双烯酸侧链的酯化合成路线第19-23页
     ·羧酸为酰化剂第19-21页
     ·酰氯为酰化剂第21-23页
   ·C-7甲酯结构修饰合成路线第23-24页
   ·不饱和双键部分结构修饰合成路线第24-25页
   ·其它第25-36页
4 实验部分第36-42页
   ·化学实验部分第36-40页
     ·化学试剂及溶剂第36页
     ·实验设备第36页
     ·实验方法第36-40页
   ·药理实验部分第40-42页
     ·实验材料第40-41页
     ·实验方法第41-42页
5 结果及讨论第42-50页
   ·化学实验部分第42-48页
     ·酯化反应第42-46页
     ·酯水解反应第46-47页
     ·其它反应第47-48页
     ·羧酸保护基第48页
   ·药理实验部分第48-50页
     ·实验结果第48-49页
     ·实验结论第49-50页
6 结论第50-51页
7 致谢第51-52页
参考文献第52-55页
附图第55-68页

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