| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 绪论 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-37页 |
| 1 甾体皂甙的研究进展 | 第12-27页 |
| 2 黄酮体氧甙的研究进展 | 第27-37页 |
| 第二章 Polyphyllin D合成方法的改进 | 第37-46页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·反合成分析 | 第37-38页 |
| ·糖基受体15的制备 | 第38-39页 |
| ·化合物15区域选择性糖苷化反应的研究 | 第39-43页 |
| ·Polyphyllin D的合成 | 第43-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第三章 Dioscin单甲基化衍生物的合成、表征以及活性测试 | 第46-68页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·反合成分析 | 第47-48页 |
| ·单甲基取代糖基给体53、70和74的合成 | 第48-53页 |
| ·Dioscin甲基衍生物42和43的合成 | 第53-55页 |
| ·Dioscin甲基衍生物44～46的合成 | 第55-59页 |
| ·Dioscin甲基化衍生物47～49的合成 | 第59-60页 |
| ·Dioscin甲基衍生物42～49NMR研究 | 第60-66页 |
| ·Dioscin甲基衍生物42～49的活性测试 | 第66-67页 |
| ·小结 | 第67-68页 |
| 第四章 槲皮素3-O-(2″-O-没食子酰基)-α-L-阿拉伯吡喃糖甙的合成 | 第68-82页 |
| ·引言 | 第68页 |
| ·反合成分析 | 第68-69页 |
| ·槲皮素的修饰以及糖基受体116的合成 | 第69-71页 |
| ·路线a的尝试 | 第71-72页 |
| ·路线b的尝试 | 第72-76页 |
| ·黄酮醇甙111的合成 | 第76-78页 |
| ·黄酮醇甙111的再合成 | 第78-80页 |
| ·小结 | 第80-82页 |
| 第五章 7-氧-黄酮体甙的合成 | 第82-105页 |
| ·引言 | 第82页 |
| ·7-氧-黄酮体甙的合成进展 | 第82-84页 |
| ·7-OH裸漏的黄酮甙元的合成进展 | 第84-86页 |
| ·7-氧-黄酮体甙的合成 | 第86-103页 |
| ·小结 | 第103-105页 |
| 第六章 实验部分 | 第105-188页 |
| ·试剂和仪器 | 第105页 |
| ·第二章的实验部分 | 第105-119页 |
| ·第三章的实验部分 | 第119-139页 |
| ·第四章的实验部分 | 第139-158页 |
| ·第五章的实验部分 | 第158-186页 |
| 结论 | 第186-188页 |
| 第七章 参考文献 | 第188-199页 |
| 附录一 缩略语 | 第199-201页 |
| 附录二 合成皂甙的NMR谱图(部分) | 第201-217页 |
| 附录三 攻读博士学位期间发表的文章 | 第217-218页 |
| 致谢 | 第218页 |