中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-8页 |
主要符号表 | 第8-9页 |
1. 研究背景 | 第9-13页 |
1.1 HFC236FA的市场前景 | 第9-10页 |
1.2 HFC236FA的性质及用途 | 第10-13页 |
2. 文献综述 | 第13-30页 |
2.1 HFC236FA的合成途径 | 第13-15页 |
2.1.1 调聚合成1,1,1,3,3,3-六氯丙烷,再氟化反应生成六氟丙烷 | 第13页 |
2.1.2 丙二腈与三氟化溴反应 | 第13页 |
2.1.3 (CF_3)_2CHCOOH分解 | 第13页 |
2.1.4 五氟丙烯与HF合成 | 第13-14页 |
2.1.5 六氟丙烯与HCl合成 | 第14页 |
2.1.6 卤代氟烃氢解的方法 | 第14页 |
2.1.7 氟代醚转化的方法 | 第14-15页 |
2.2 调聚反应 | 第15-21页 |
2.2.1 概述 | 第15-16页 |
2.2.2 反应机理 | 第16-17页 |
2.2.3 催化剂 | 第17-19页 |
2.2.4 催化剂的用量 | 第19页 |
2.2.5 助催化剂 | 第19-20页 |
2.2.6 溶剂 | 第20-21页 |
2.2.7 反应压力 | 第21页 |
2.2.8 小结 | 第21页 |
2.3 氢氟化反应 | 第21-28页 |
2.3.1 概述 | 第21-22页 |
2.3.2 氢氟化催化剂载体 | 第22-25页 |
2.3.3 催化剂 | 第25-28页 |
2.3.4 助催化剂 | 第28页 |
2.3.5 小结 | 第28页 |
2.4 HFC236FA工艺研究进展 | 第28-30页 |
2.4.1 概述 | 第28-29页 |
2.4.2 HFC236fa工艺研究 | 第29页 |
2.4.3 小结 | 第29-30页 |
3. 六氯丙烷合成反应动力学研究 | 第30-42页 |
3.1 概述 | 第30页 |
3.2 主要原料及催化剂 | 第30页 |
3.2.1 原料 | 第30页 |
3.2.2 催化剂 | 第30页 |
3.3 实验装置及实验步骤 | 第30-32页 |
3.3.1 实验装置 | 第30-31页 |
3.3.2 实验步骤 | 第31-32页 |
3.4 分析装置及分析条件 | 第32页 |
3.4.1 色谱 | 第32页 |
3.4.2 分析温度 | 第32页 |
3.5 结果与讨论 | 第32-41页 |
3.5.1 催化剂及其用量的选择 | 第32-33页 |
3.5.2 VDC/CCl_4的摩尔比对转化率和选择性的影响 | 第33-34页 |
3.5.3 压力对反应的影响 | 第34-36页 |
3.5.4 温度对反应的影响 | 第36-38页 |
3.5.5 不同温度及不同压力下转化率与选择性的关系 | 第38-39页 |
3.5.6 反应动力学数据处理 | 第39-41页 |
3.6 结论 | 第41-42页 |
4. 六氯丙烷合成助催化剂研究 | 第42-53页 |
4.1 概述 | 第42页 |
4.2 结果与讨论 | 第42-52页 |
4.2.1 助催化剂用量对反应的影响 | 第42-45页 |
4.2.2 压力对反应的影响 | 第45-47页 |
4.2.3 温度对反应结果的影响 | 第47-49页 |
4.2.4 转化率与选择性关系 | 第49-50页 |
4.2.5 有机铵盐助催化剂和胺助催化剂对反应结果的影响 | 第50-52页 |
4.3 结论 | 第52-53页 |
5. 氟化反应制备六氟丙烷 | 第53-62页 |
5.1 概述 | 第53页 |
5.2 主要原料及催化剂 | 第53页 |
5.2.1 原料 | 第53页 |
5.2.2 催化剂 | 第53页 |
5.3 催化剂制备及活化 | 第53-54页 |
5.3.1 催化剂的制备 | 第53-54页 |
5.3.2 催化剂的活化 | 第54页 |
5.4 反应装置 | 第54-56页 |
5.4.1 氟化装置 | 第54-55页 |
5.4.2 流程图及其说明 | 第55-56页 |
5.5 分析方法 | 第56页 |
5.6 结果与讨论 | 第56-61页 |
5.6.1 不同空速(HCC230)时,产品收率与反应温度的关系 | 第56-59页 |
5.6.2 不同温度时,产品收率与空速(HCC230)的关系 | 第59-61页 |
5.7 结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
致谢 | 第66页 |