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F236合成反应研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-8页
主要符号表第8-9页
1. 研究背景第9-13页
 1.1 HFC236FA的市场前景第9-10页
 1.2 HFC236FA的性质及用途第10-13页
2. 文献综述第13-30页
 2.1 HFC236FA的合成途径第13-15页
  2.1.1 调聚合成1,1,1,3,3,3-六氯丙烷,再氟化反应生成六氟丙烷第13页
  2.1.2 丙二腈与三氟化溴反应第13页
  2.1.3 (CF_3)_2CHCOOH分解第13页
  2.1.4 五氟丙烯与HF合成第13-14页
  2.1.5 六氟丙烯与HCl合成第14页
  2.1.6 卤代氟烃氢解的方法第14页
  2.1.7 氟代醚转化的方法第14-15页
 2.2 调聚反应第15-21页
  2.2.1 概述第15-16页
  2.2.2 反应机理第16-17页
  2.2.3 催化剂第17-19页
  2.2.4 催化剂的用量第19页
  2.2.5 助催化剂第19-20页
  2.2.6 溶剂第20-21页
  2.2.7 反应压力第21页
  2.2.8 小结第21页
 2.3 氢氟化反应第21-28页
  2.3.1 概述第21-22页
  2.3.2 氢氟化催化剂载体第22-25页
  2.3.3 催化剂第25-28页
  2.3.4 助催化剂第28页
  2.3.5 小结第28页
 2.4 HFC236FA工艺研究进展第28-30页
  2.4.1 概述第28-29页
  2.4.2 HFC236fa工艺研究第29页
  2.4.3 小结第29-30页
3. 六氯丙烷合成反应动力学研究第30-42页
 3.1 概述第30页
 3.2 主要原料及催化剂第30页
  3.2.1 原料第30页
  3.2.2 催化剂第30页
 3.3 实验装置及实验步骤第30-32页
  3.3.1 实验装置第30-31页
  3.3.2 实验步骤第31-32页
 3.4 分析装置及分析条件第32页
  3.4.1 色谱第32页
  3.4.2 分析温度第32页
 3.5 结果与讨论第32-41页
  3.5.1 催化剂及其用量的选择第32-33页
  3.5.2 VDC/CCl_4的摩尔比对转化率和选择性的影响第33-34页
  3.5.3 压力对反应的影响第34-36页
  3.5.4 温度对反应的影响第36-38页
  3.5.5 不同温度及不同压力下转化率与选择性的关系第38-39页
  3.5.6 反应动力学数据处理第39-41页
 3.6 结论第41-42页
4. 六氯丙烷合成助催化剂研究第42-53页
 4.1 概述第42页
 4.2 结果与讨论第42-52页
  4.2.1 助催化剂用量对反应的影响第42-45页
  4.2.2 压力对反应的影响第45-47页
  4.2.3 温度对反应结果的影响第47-49页
  4.2.4 转化率与选择性关系第49-50页
  4.2.5 有机铵盐助催化剂和胺助催化剂对反应结果的影响第50-52页
 4.3 结论第52-53页
5. 氟化反应制备六氟丙烷第53-62页
 5.1 概述第53页
 5.2 主要原料及催化剂第53页
  5.2.1 原料第53页
  5.2.2 催化剂第53页
 5.3 催化剂制备及活化第53-54页
  5.3.1 催化剂的制备第53-54页
  5.3.2 催化剂的活化第54页
 5.4 反应装置第54-56页
  5.4.1 氟化装置第54-55页
  5.4.2 流程图及其说明第55-56页
 5.5 分析方法第56页
 5.6 结果与讨论第56-61页
  5.6.1 不同空速(HCC230)时,产品收率与反应温度的关系第56-59页
  5.6.2 不同温度时,产品收率与空速(HCC230)的关系第59-61页
 5.7 结论第61-62页
参考文献第62-66页
致谢第66页

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