中文摘要 | 第1-4页 |
英文摘要 | 第4-10页 |
前言 | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-35页 |
1 芳香硝基物还原制芳胺概述 | 第12-15页 |
1.1 铁粉还原 | 第12页 |
1.2 硫化碱还原法 | 第12-13页 |
1.3 催化加氢还原 | 第13-14页 |
1.4 其它还原方法 | 第14-15页 |
2 过渡金属催化下芳香硝基物CO还原制芳胺 | 第15-21页 |
2.1 催化剂体系 | 第15-19页 |
2.1.1 钌催化剂 | 第16-17页 |
2.1.2 铑催化剂 | 第17-18页 |
2.1.3 其它过渡金属催化剂 | 第18-19页 |
2.2 还原反应机理 | 第19-21页 |
2.3 水/有机两相催化还原 | 第21页 |
3 Se/CO/H_2O体系中的有机物还原反应 | 第21-29页 |
3.1 硒对CO的催化活化 | 第22-23页 |
3.2 Se/CO/H_2O体系的发现 | 第23页 |
3.3 芳香族硝基化合物的还原 | 第23-25页 |
3.4 腈的还原 | 第25页 |
3.5 二硫化物、二硒化物的还原 | 第25-26页 |
3.6 醛酮类化合物的还原 | 第26-27页 |
3.7 Se/CO/H_2O体系的还原机理 | 第27-29页 |
4 论文的选题与构想 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-35页 |
第二章 二苯脲的水解反应研究 | 第35-42页 |
1 引言 | 第35-36页 |
2 实验部分 | 第36-37页 |
2.1 试剂 | 第36页 |
2.2 二苯脲制备 | 第36-37页 |
2.3 二苯脲水解反应 | 第37页 |
2.4 产物分析 | 第37页 |
3 结果与讨论 | 第37-40页 |
3.1 温度对反应的影响 | 第38页 |
3.2 时间对反应的影响 | 第38-39页 |
3.3 碱对反应的影响 | 第39-40页 |
4 小结 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-42页 |
第三章 无机碱辅助及不加碱条件下硒催化的CO/H_2O还原硝基苯制苯胺 | 第42-55页 |
1 引言 | 第42-43页 |
2 实验部分 | 第43-45页 |
2.1 试剂 | 第43页 |
2.2 无机碱辅助下硝基苯的还原反应 | 第43-44页 |
2.2.1 正交实验设计 | 第43-44页 |
2.2.2 还原反应 | 第44页 |
2.3 不加碱条件下硝基苯的还原反应 | 第44-45页 |
2.4 产物分析 | 第45页 |
3 结果与讨论 | 第45-53页 |
3.1 无机碱辅助下硝基苯的还原 | 第45-47页 |
3.2 不加碱条件下硝基苯的还原 | 第47-53页 |
3.2.1 一氧化碳压力的影响 | 第48-49页 |
3.2.2 硒粉用量的影响 | 第49页 |
3.2.3 反应时间的影响 | 第49-50页 |
3.2.4 反应温度的影响 | 第50-51页 |
3.2.5 水量的影响 | 第51-52页 |
3.2.6 溶剂的影响 | 第52-53页 |
4 小结 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-55页 |
第四章 硒催化下取代硝基苯的还原 | 第55-63页 |
1 引言 | 第55-56页 |
2 实验部分 | 第56-58页 |
2.1 试剂 | 第56页 |
2.2 还原反应 | 第56-57页 |
2.2.1 无机碱辅助下取代硝基苯的还原 | 第56-57页 |
2.2.2 不加碱条件下取代硝基苯的还原 | 第57页 |
2.3 产物分析 | 第57-58页 |
3 结果与讨论 | 第58-61页 |
3.1 无机碱辅助下取代硝基苯的还原 | 第58-59页 |
3.2 不加碱条件下取代硝基苯的还原 | 第59-61页 |
4 小结 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-63页 |
第五章 硒催化CO/H_2O还原芳香硝基物制芳胺的反应机理 | 第63-73页 |
1 引言 | 第63-64页 |
2 反应的活性物种及催化循环 | 第64-65页 |
3 无机碱辅助下的还原反应 | 第65-67页 |
4 硝基还原的具体历程 | 第67-69页 |
5 不加碱条件下的还原反应 | 第69-70页 |
6 反应体系的比较及解释 | 第70-71页 |
7 小结 | 第71页 |
参考文献 | 第71-73页 |
第六章 结论 | 第73-75页 |
附录1 | 第75-81页 |
附录2 | 第81-82页 |
致谢 | 第82页 |