首页--医药、卫生论文--药学论文--药剂学论文--制剂学论文

磷酸苯丙哌啉药物—树脂缓释混悬剂的研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
前言第11-14页
第一章 磷酸苯丙哌啉药物-树脂的制备第14-39页
 1.1 药物-树脂制备原理第14-17页
 1.2 实验仪器与材料第17-18页
 1.3 实验与结果第18-33页
  1 树脂性质的研究第18-23页
   (1) 树脂的处理第18页
   (2) 树脂的密度第18页
   (3) 树脂的比表面积第18-20页
   (4) 树脂的转型第20页
   (5) 树脂的交换容量第20-21页
   (6) 树脂酸碱特性的表征第21-22页
   (7) 树脂的溶胀第22-23页
  2 含量测定方法第23-25页
   (1) 磷酸苯丙哌啉紫外吸收特征第23页
   (2) 标准曲线的制备第23-24页
   (3) 稳定性实验第24页
   (4) 精密度实验第24-25页
  3 药物-树脂的制备第25-30页
   (1) 静态法制备药物-树脂第25-27页
   (2) 动态法制备药物-树脂第27-30页
  4 药物-树脂中药物含量的测定第30页
  5 药物-树脂中药物的释放第30-33页
   (1) 树脂微粒粒径对释放的影响第30页
   (2) 温度对释放的影响第30页
   (3) 离子强度对释放的影响第30-33页
 1.4 讨论第33-39页
第二章 磷酸苯丙哌啉药物-树脂缓释微丸的制备第39-55页
 2.1 实验仪器与材料第39-40页
 2.2 实验与结果第40-54页
  1 药物-树脂中药物释放度测定方法第40-41页
   (1) 释放介质的选择第40页
   (2) 树脂微粒粒径的确定第40页
   (3) 药物-树脂中药物释放度的测定第40-41页
  2 药物-树脂缓释微丸的制备第41-50页
   (1) 包衣处方的确定第41-46页
   (2) 包衣工艺的确定第46-50页
   (3) 药物-树脂缓释微丸的制备第50页
  3 药物-树脂缓释微丸性质的考察第50-54页
   (1) 形态第50页
   (2) 密度第50-51页
   (3) 粒径第51页
   (4) 含量测定第51-52页
   (5) 释放度考察第52页
   (6) 有机溶剂残留量的测定第52-54页
 2.3 小结第54-55页
第三章 磷酸苯丙哌啉药物-树脂缓释混悬剂的制备第55-66页
 3.1 实验仪器与材料第55页
 3.2 实验与结果第55-65页
  1 混悬微丸性质的研究第55-59页
   (1) 荷电性第56-57页
   (2) 润湿性第57-59页
  2 混悬剂的制备及性质考察第59-61页
   (1) 助悬剂的考察第59-61页
   (2) 药物-树脂缓释混悬剂的制备第61页
  3 药物-树脂缓释混悬剂含量测定第61-62页
  4 药物-树脂缓释混悬剂释放度的考察第62-65页
   (1) 不同条件对药物释放的影响第62-63页
   (2) 释放机理的探讨第63-65页
 3.3 小结第65-66页
第四章 磷酸苯丙哌啉药物-树脂缓释混悬剂稳定性考察第66-70页
 4.1 实验方法第66-67页
  1 考察项目第66页
  2 实验方法第66-67页
   (1) 影响因素实验第66-67页
   (2) 加速实验第67页
   (3) 留样实验第67页
 4.2 结果与讨论第67-69页
 4.3 小结第69-70页
第五章 磷酸苯丙哌啉药物-树脂缓释混悬剂人体内药物动力学研究第70-78页
 5.1 实验仪器与材料第70-71页
 5.2 实验与结果第71-76页
  1 体内分析方法的确立第71-74页
   (1) 溶液的配制第71页
   (2) 液相色谱条件第71-72页
   (3) 血浆样品的处理第72页
   (4) 分离度和专属性第72-73页
   (5) 标准曲线的制备第73页
   (6) 方法学验证第73-74页
  2 磷酸苯丙哌啉药物-树脂缓释混悬剂人体内药物动力学研究第74-76页
   (1) 服药方案及样品采集第74页
   (2) 实验结果第74-76页
 5.3 讨论第76-77页
 5.4 小结第77-78页
全文结论第78-79页
参考文献第79-83页
就读硕士研究生期间论文发表情况第83-84页
致谢第84页

论文共84页,点击 下载论文
上一篇:常微分方程初值问题连续有限元法的超收敛和稳定性估计
下一篇:边值问题与初值问题有限元超收敛的相似性