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超细纤维用分散染料的研究

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-13页
第一章 绪论第13-17页
 1.1 超细纤维和超细纤维染色用的分散染料第13-15页
 1.2 本论文的主要工作和所取得的成果第15-17页
  参考文献第16-17页
第二章 文献综述第17-35页
 2.1 超细纤维的特点第18-21页
  2.1.1 超细纤维的定义第18-19页
  2.1.2 超细纤维的特点第19-21页
 2.2 超细纤维的染色第21-26页
  2.2.1 染色深度第21-22页
  2.2.2 染色速度第22-23页
  2.2.3 匀染性、透染性、移染性和重现性第23-24页
  2.2.4 染色牢度第24-26页
 2.3 超细纤维染色用分散染料和助剂第26-27页
 2.4 超细纤维的染色工艺第27-28页
 2.5 超细纤维染色用染料分子结构设计第28-31页
  2.5.1 偶氮型分散染料第28-29页
  2.5.2 蒽醌型分散染料第29-30页
  2.5.3 杂环分散染料第30-31页
 2.6 超细纤维用分散染料的后处理第31页
 2.7 论文的选题第31-35页
  参考文献第32-35页
第三章 蒽醌型分散染料的合成第35-55页
 3.1 目标染料的分子设计第35-36页
 3.2 不同N-烷氧基丙基制备的蒽醌型染料的合成与结构鉴定第36-48页
  3.2.1 亚胺的制备及结构鉴定第37-38页
  3.2.2 亚胺与烷氧基丙胺的酰胺化第38-39页
  3.2.3 酰胺化参数评估第39-42页
  3.2.4 不同N-烷氧基丙基蒽醌染料的性能分析和结构鉴定第42-48页
 3.3 不同N-烷氧基丙基蒽醌染料的性能测定第48-52页
  3.3.1 吸收光谱的测定第48-49页
  3.3.2 在溶剂中的溶解度的测定第49页
  3.3.3 热差扫描(DSC)第49-52页
 3.4 合成的染料在超细纤维染色的性能检测第52-53页
 3.5 本章小结第53-55页
  参考文献第53-55页
第四章 香豆素型荧光染料的合成第55-115页
 4.1 材料分子设计第55-59页
 4.2 荧光产生的原理第59-62页
  4.2.1 影响荧光的分子结构因素第60-61页
  4.2.2 影响荧光量子产率的介质因素第61页
  4.2.3 荧光参数第61-62页
 4.3 香豆素衍生物的合成路线的评述第62-65页
 4.4 中间体4-N,N-二乙氨基-2-羟基苯甲醛的合成与鉴定第65-72页
  4.4.1 DMF与POCI_3的比例的确定第66-67页
  4.4.2 反应过程中的薄层分析第67页
  4.4.3 工艺参数评估第67-69页
  4.4.4 4-N,N-二乙氨基-2-羟基苯甲醛的结构的鉴定第69-72页
 4.5 以邻氨基苯酚、4-甲基邻氨基苯酚为原料的香豆素荧光染料的合成和鉴定第72-78页
  4.5.1 合成路线的探索第73页
  4.5.2 中间体的合成与鉴定第73-74页
  4.5.3 染料的制备与鉴定第74-78页
 4.6 以邻氨基硫酚为原料合成的香豆素荧光染料第78-84页
  4.6.1 含硫杂环香豆素的合成路线第78-79页
  4.6.2 2-氰甲基苯骈噻唑的合成和鉴定第79-81页
  4.6.3 2-氰甲基苯骈噻唑的鉴定第81-82页
  4.6.4 染料的合成与鉴定第82-84页
 4.7 以4-氯邻氨基苯酚为原料合成的香豆素第84-101页
  4.7.1 合成路线的探索第85-86页
  4.7.2 合成路线的确定第86页
  4.7.3 6-氯-2-氰甲基苯骈恶唑的合成和鉴定第86-101页
 4.8 以邻苯二胺为原料合成的香豆素荧光染料第101-111页
  4.8.1 合成路线的评估第101-103页
  4.8.2 中间体2-氰甲基苯骈咪唑的合成和鉴定第103-107页
  4.8.3 CI分散黄82的合成与鉴定第107-109页
  4.8.4 CI分散红277的合成与鉴定第109-111页
 4.9 本章小结第111-115页
  参考文献第112-115页
第五章 黄色香豆素染料的氰化反应—制备红色香豆素染料第115-135页
 5.1 分子结构设计探索第115-116页
 5.2 反应工艺参数优化第116-118页
 5.3 反应机理的研究第118-119页
 5.4 氧化隐色体的氧化剂的选择第119页
 5.5 合成染料的结构鉴定第119-129页
 5.6 4-羧酸基香豆素的合成与鉴定第129-133页
 5.7 本章小结第133-135页
  参考文献第133-135页
第六章 磺酰胺取代基香豆素的合成第135-178页
 6.1 氯磺化工艺条件的探索第135-137页
 6.2 磺酰胺化合物的合成与鉴定第137-163页
 6.3 磺酰胺取代基香豆素染料的氰化第163-176页
 6.4 本章小结第176-178页
  参考文献第177-178页
第七章 合成染料的光谱性能和在超细纤维上的染色性能的检测第178-190页
 7.1 染料的吸收光谱、激发光谱和荧光光谱的检测第178-179页
 7.2 荧光量子效率的测定第179页
 7.3 黄色荧光染料的光谱性能测定第179-184页
 7.4 红色荧光染料的光谱性能的测定第184-186页
 7.5 香豆素染料在超细纤维上的染色性能的检测第186-188页
 7.6 本章小结第188-190页
第八章 合成实验第190-203页
 8.1 蒽醌分散染料的合成第190-193页
  8.1.1 1,4-二氨基-2,3二羧酰亚胺蒽醌(简称蒽醌亚胺)的合成第190-191页
  8.1.2 1,4-二氨基-N-γ-甲氧基丙基-2,3二羧酰胺蒽醌的合成第191页
  8.1.3 1,4-二氨基-N-γ-乙氧基丙基-2,3二羧酰胺蒽醌的合成第191-192页
  8.1.4 1,4-二氨基-N-γ-异丙氧基丙基-2,3二羧酰胺蒽醌的合成第192页
  8.1.5 1,4-二氨基-N-γ-异辛氧基丙基-2,3-二羧酰蒽醌的溶解度的测定第192页
  8.1.6 染料的摩尔吸光系数ε的测定第192-193页
 8.2 2-羟基-4-N,N-二乙氨基苯甲醛的合成第193页
 8.3 7-N,N-二乙氨基-3-苯骈恶唑基-苯骈吡喃-2-酮的合成第193-194页
 8.4 7-N,N-二乙氨基-3-(5-甲基-2-苯骈恶唑基)苯骈吡喃-2-酮的合成第194页
 8.5 7-N,N-二乙氨基-3-苯骈噻唑基-苯骈吡喃-2-酮的合成第194-196页
  8.5.1 2-氰甲基苯骈噻唑的合成第195页
  8.5.2 7-N,N-二乙氨基-3-苯骈噻唑基-苯骈吡喃-2-酮的合成第195-196页
 8.6 7-N,N-二乙氨基-3-(5-氯-2-苯骈恶唑基)苯骈吡喃-2-酮的合成第196-197页
  8.6.1 4-氯邻氨基苯酚的精制第196页
  8.6.2 6-氯-2-氰甲基苯骈恶唑的合成第196页
  8.6.3 7-N,N-二乙氨基-3-(5-甲基-2-苯骈恶唑基)苯骈吡喃-2-酮的合成第196-197页
 8.7 7-N,N-二乙氨基-3-苯骈咪唑基-苯骈吡喃-2-酮的合成第197-198页
  8.7.1 一步法制备7-N,N-二乙氨基-3-苯骈恶唑基-苯骈吡喃-2-酮的合成第197页
  8.7.2 2-氰甲基苯骈咪唑的合成第197页
  8.7.3 7-N,N-二乙氨基-3-苯骈咪唑基-苯骈吡喃-2-亚胺的合成第197-198页
  8.7.4 3-N,N-二乙氨基-6-氰基-吡啶骈咪唑苯骈吡喃-7-亚胺(CI分散红277)的合成第198页
 8.8 香豆素染料的氰化反应第198-199页
  8.8.1 7-N,N-二乙氨基-3-苯骈噻唑基-苯骈吡喃-2-酮的氰化第198页
  8.8.2 7-N,N-二乙氨基-3-苯骈恶唑基-苯骈吡喃-2-酮的氰化第198-199页
  8.8.3 7-N,N-二乙氨基-3-(5-甲基-2-苯骈恶唑基)苯骈吡喃-2-酮的氰化第199页
  8.8.4 7-N,N-二乙氨基-3-(5-氯-2-苯骈恶唑基)苯骈吡喃-2-酮的氰化第199页
  8.8.5 7-N,N-二乙氨基-3-苯骈咪唑基-苯骈吡喃-2-酮的氰化第199页
  8.8.6 3-N,N-二乙氨基-6-氰基-吡啶骈咪唑苯骈吡喃-7-亚胺的氰化第199页
 8.9 将香豆素的4-位氰基水解为羧酸的反应第199-200页
 8.10 磺酰胺取代基香豆素染料的合成第200-201页
  8.10.1 磺酰氯中间体的制备第200页
  8.10.2 与胺缩合第200页
  8.10.3 带磺酰胺取代基香豆素染料的氰化第200-201页
 8.11 染色应用第201页
 8.12 光谱性能测试第201-203页
  8.12.1 紫外可见光谱及荧光光谱测试第201-202页
  8.12.2 荧光量子效率测定第202-203页
第九章 结论第203-205页
致谢第205-206页
在读期间发表的论文第206页

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