| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-15页 |
| ·研究背景 | 第8页 |
| ·血液荧光光谱的研究现状 | 第8-11页 |
| ·国内研究概况 | 第9-10页 |
| ·国外研究概况 | 第10-11页 |
| ·血清荧光光谱诊断研究概况 | 第11-13页 |
| ·本文的主要工作 | 第13-15页 |
| 2 荧光光谱的理论基础 | 第15-30页 |
| ·光对生物组织作用 | 第15-18页 |
| ·光子能量与分子结构 | 第15-16页 |
| ·分子的激发态 | 第16-17页 |
| ·荧光光谱及其特点 | 第17-18页 |
| ·荧光光谱的主要参量 | 第18-20页 |
| ·荧光强度与荧光量子产额 | 第19页 |
| ·峰位和谱带宽度 | 第19-20页 |
| ·荧光寿命 | 第20页 |
| ·分子结构与荧光的关系 | 第20-21页 |
| ·共轭效应 | 第20-21页 |
| ·取代基作用 | 第21页 |
| ·平面刚性结构效应 | 第21页 |
| ·影响荧光光谱峰值位置λ_(MAX)的因素 | 第21-23页 |
| ·环境极性 | 第21页 |
| ·溶液的pH值 | 第21页 |
| ·能量转移 | 第21-23页 |
| ·影响荧光强度的因素 | 第23-24页 |
| ·温度的影响 | 第23页 |
| ·环境极性的影响 | 第23页 |
| ·光照的影响 | 第23页 |
| ·样品浓度的影响 | 第23页 |
| ·溶液粘度的影响 | 第23页 |
| ·溶液pH值的影响 | 第23-24页 |
| ·溶解氧的影响 | 第24页 |
| ·膜电位的影响 | 第24页 |
| ·荧光光谱的检测及特点 | 第24-25页 |
| ·灵敏度高 | 第24-25页 |
| ·选择性强 | 第25页 |
| ·样品用量少及分析方法简便 | 第25页 |
| ·能提供较多的物理参数 | 第25页 |
| ·荧光物质分析 | 第25-27页 |
| ·导数光谱分析法 | 第27-28页 |
| ·高斯分布函数及其导数的性质 | 第28-30页 |
| 3 小鼠稀释血液的荧光光谱研究 | 第30-42页 |
| ·材料与方法 | 第30-31页 |
| ·实验样品制备 | 第30页 |
| ·实验仪器 | 第30页 |
| ·获取稀释血液发射光谱方法 | 第30-31页 |
| ·实验结果 | 第31-32页 |
| ·荧光光谱分析 | 第32-34页 |
| ·稀释血液荧光光谱的第一区域(波长为430～540nm) | 第32-33页 |
| ·稀释血液荧光光谱的第二区域(波长为580～720nm) | 第33-34页 |
| ·导数光谱分析 | 第34-38页 |
| ·数据处理 | 第34-35页 |
| ·导数光谱分析的主要步骤 | 第35-36页 |
| ·不同浓度稀释血液的二阶导数荧光光谱 | 第36-38页 |
| ·荧光光谱的高斯分解 | 第38-41页 |
| ·稀释血液荧光光谱的高斯分解 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 4 肝癌小鼠血清的荧光光谱研究 | 第42-52页 |
| ·材料与方法 | 第42-43页 |
| ·实验动物及肿瘤谱 | 第42页 |
| ·小鼠肿瘤模型制作 | 第42-43页 |
| ·样品制备 | 第43页 |
| ·实验仪器 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·肝癌小鼠的血清荧光光谱研究 | 第43-49页 |
| ·340nm激发光激发的小鼠血清荧光光谱 | 第43-46页 |
| ·405nm激发光激发的小鼠血清荧光光谱 | 第46-49页 |
| ·不同时期肝癌小鼠血清荧光光谱分析 | 第49-50页 |
| ·本章小节 | 第50-52页 |
| 5 总结与展望 | 第52-54页 |
| ·总结 | 第52-53页 |
| ·研究展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |