浙江九龙山保护区黑麂种群遗传多样性的微卫星分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 分子标记研究综述 | 第9-18页 |
| 1 引言 | 第9页 |
| 2 限制性长度多态性(RFLP) | 第9-10页 |
| 3 随机扩增多态DNA(RAPD) | 第10-11页 |
| 4 扩增片段长度多态性(AFLP) | 第11-12页 |
| 5 微卫星(SSR) | 第12-15页 |
| 6 简单重复序列间区(ISSR) | 第15-16页 |
| 7 线粒体DNA(mtDNA) | 第16页 |
| 8 性别标记序列 | 第16-18页 |
| 第二章 粪便DNA分析技术综述 | 第18-28页 |
| 1 引言 | 第18页 |
| 2 粪便作为分子生物学研究材料的可行性 | 第18-19页 |
| 3 粪便的采集 | 第19页 |
| 4 粪便的保存 | 第19-20页 |
| 5 粪便DNA的提取方法 | 第20-22页 |
| ·预处理—有机抽提法 | 第21页 |
| ·硫氰酸胍法 | 第21页 |
| ·Chelex-100煮沸法 | 第21-22页 |
| ·十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法 | 第22页 |
| ·其它方法 | 第22页 |
| 6 粪便DNA分析的难点 | 第22-23页 |
| 7 粪便DNA分析的局限性 | 第23-24页 |
| 8 粪便DNA分析技术的应用 | 第24-28页 |
| ·物种鉴别 | 第24页 |
| ·个体识别与数量调查 | 第24-25页 |
| ·性别鉴定 | 第25页 |
| ·遗传多样性 | 第25-26页 |
| ·种群亲缘关系与系统地理学 | 第26页 |
| ·行为生态 | 第26页 |
| ·领域范围的估计 | 第26-27页 |
| ·食性及疾病研究 | 第27页 |
| ·其它方面 | 第27-28页 |
| 第三章 黑麂的研究综述 | 第28-33页 |
| 1 分类与分布 | 第28页 |
| 2 宏观研究 | 第28-29页 |
| 3 微观研究 | 第29-31页 |
| 4 九龙山保护区概况 | 第31-32页 |
| 5 本研究背景及意义 | 第32-33页 |
| 第四章 材料与方法 | 第33-43页 |
| 1 材料 | 第33-35页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·实验仪器和设备 | 第33-34页 |
| ·主要试剂的配制与购买 | 第34-35页 |
| 2 方法 | 第35-43页 |
| ·黑麂样品的采集和保存 | 第35页 |
| ·黑麂基因组DNA的提取及检测 | 第35-38页 |
| ·粪便样品DNA提取的方法 | 第35-36页 |
| ·肌肉样品DNA提取的方法 | 第36-37页 |
| ·皮毛样品DNA提取的方法 | 第37页 |
| ·线粒体细胞色素b的扩增检测 | 第37-38页 |
| ·筛选及扩增体系的优化 | 第38-40页 |
| ·引物筛选 | 第38-39页 |
| ·优化 | 第39-40页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第40-41页 |
| ·制胶 | 第40页 |
| ·电泳 | 第40-41页 |
| ·银染检测 | 第41页 |
| ·保存图象 | 第41页 |
| ·数据统计与分析 | 第41-43页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第43-55页 |
| 1 研究结果 | 第43-49页 |
| ·DNA的提取与检测 | 第43-44页 |
| ·DNA的提取 | 第43页 |
| ·线粒体细胞色素b的扩增检测 | 第43-44页 |
| ·引物筛选及反应条件和体系的优化 | 第44-47页 |
| ·连锁不平衡和Hardy-Weinberg平衡 | 第47-48页 |
| ·遗传多样性 | 第48-49页 |
| 2 讨论 | 第49-55页 |
| ·实验方法分析 | 第49-52页 |
| ·粪便DNA的提取方法 | 第49-50页 |
| ·PCR条件的优化 | 第50-51页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第51-52页 |
| ·跨种扩增 | 第52页 |
| ·遗传多样性分析 | 第52-53页 |
| ·黑麂遗传多样性保护对策 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 硕士在读期间发表的论文 | 第63页 |
| 硕士在读期间参加的主要科研项目和学术活动 | 第63-64页 |
