| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-16页 |
| 第二章 CuI/L-Proline体系催化的邻三氟乙酰胺基芳基卤化物与活化的亚甲基化合物的碳碳键偶联反应研究 | 第16-34页 |
| ·研究背景 | 第16-21页 |
| ·CuI/L-Proline体系催化的邻三氟乙酰胺基芳基碘代物与β-酮酯类化合物的碳碳键偶联反应研究 | 第21-27页 |
| ·CuI/L-Proline体系催化的邻三氟乙酰胺基芳基溴代物与β-酮酯类化合物的碳碳键偶联反应研究 | 第27-30页 |
| ·CuI/L-Proline体系催化的邻三氟乙酰胺基芳基碘代物与其它活化的亚甲基化合物的碳碳键偶联反应研究 | 第30-31页 |
| ·反应可能的机理 | 第31-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第三章 通过碳碳键偶联产物合成2,3-二取代吲哚类化合物的方法学研究 | 第34-58页 |
| ·研究背景 | 第34-40页 |
| ·方法的构想和反应条件的摸索 | 第40-42页 |
| ·以偶联产物为原料对各种2,3-二取代吲哚进行制备 | 第42-48页 |
| ·在碱性条件下一步法制备2,3-二取代吲哚 | 第48-55页 |
| ·在酸性条件下一锅法制备2,3-二取代吲哚 | 第55-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第四章 新颖的偶联/缩合/脱酰串联过程一步合成2-位三氟甲基取代吲哚类化合物的方法学研究 | 第58-71页 |
| ·研究背景 | 第58-61页 |
| ·以间硝基取代的邻三氟乙酰胺基碘苯为底物考察反应 | 第61-62页 |
| ·各种取代的邻三氟乙酰胺基芳基卤代物与不同的β-酮酯类化合物的反应 | 第62-68页 |
| ·反应机理的研究 | 第68-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第五章 治疗阿尔茨海默病药物(+)-Phenserine关键前体的合成研究 | 第71-94页 |
| ·研究背景 | 第71-78页 |
| ·(+)-Phenserine关键前体氧化吲哚醛(R)-29的合成研究 | 第78-93页 |
| ·小结 | 第93-94页 |
| 第六章 论文工作总结 | 第94-97页 |
| 第七章 实验部分 | 第97-155页 |
| 1 原料的合成 | 第97-103页 |
| 2 第二章实验部分 | 第103-119页 |
| 3 第三章实验部分 | 第119-135页 |
| 4 第四章实验部分 | 第135-144页 |
| 5 第五章实验部分 | 第144-150页 |
| 其它化合物数据 | 第150-155页 |
| 参考文献 | 第155-169页 |
| 致谢 | 第169-170页 |
| 发表文章情况 | 第170-171页 |
