| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一部分 Kupffer细胞介导乳化异氟醚预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤保护作用的在体实验研究 | 第17-30页 |
| 一、材料与方法 | 第17-21页 |
| (一) 实验材料 | 第17-18页 |
| 1、实验动物 | 第17页 |
| 2、主要药品及仪器 | 第17-18页 |
| (二) 实验方法 | 第18-21页 |
| 1、研究对象 | 第18页 |
| 2、乳化异氟醚配制 | 第18-19页 |
| 3、大鼠肝缺血再灌注损伤模型的制作 | 第19-21页 |
| 4、标本采集及检测方法 | 第21页 |
| 5、统计学处理 | 第21页 |
| 二、结果 | 第21-27页 |
| (一) 血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)变化 | 第21-23页 |
| (二) 肝细胞匀浆丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)变化 | 第23-24页 |
| (三) 肝组织病理学改变 | 第24-27页 |
| 三、讨论 | 第27-30页 |
| 第二部分 依赖于NO水平的Kupffer细胞介导乳化异氟醚预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤保护作用的在体实验研究 | 第30-49页 |
| 一、材料与方法 | 第30-37页 |
| (一) 实验材料 | 第30-35页 |
| 1、实验动物 | 第30-31页 |
| 2、主要药品及仪器 | 第31-32页 |
| 3、主要试剂及溶液的配制 | 第32-35页 |
| (二) 实验方法 | 第35-37页 |
| 1、动物实验的分组 | 第35-36页 |
| 2、乳化异氟醚配制 | 第36页 |
| 3、大鼠肝脏缺血再灌注损伤模型的制作 | 第36页 |
| 4、标本采集及检测方法 | 第36页 |
| 5、肝组织iNOS的免疫印迹检测(western blot) | 第36-37页 |
| 6、统计学处理 | 第37页 |
| 二、结果 | 第37-46页 |
| (一) 血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)变化 | 第37-38页 |
| (二) 肝组织匀浆丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)变化 | 第38-40页 |
| (三) 肝组织匀浆一氧化氮(NO)和诱生型一氧化氮合酶(iNOS)变化 | 第40-42页 |
| (四) 肝脏iNOS表达的western blot检测 | 第42页 |
| (五) 肝组织病理学改变 | 第42-46页 |
| 三、讨论 | 第46-49页 |
| 第三部分 原代Kupffer细胞介导乳化异氟醚预处理对大鼠肝缺血再灌注损伤的离体实验研究 | 第49-71页 |
| 一、材料与方法 | 第49-57页 |
| (一) 实验材料 | 第49-51页 |
| 1、主要溶液的配制 | 第49-50页 |
| 2、主要实验仪器 | 第50-51页 |
| (二) 实验方法 | 第51-57页 |
| 1、实验动物 | 第51页 |
| 2、Kupffer细胞分离、纯化方法 | 第51-55页 |
| (1) 肝脏的灌注及消化 | 第51-53页 |
| (2) Kupffer细胞的分离、纯化 | 第53-55页 |
| 3、Kupffer细胞光镜下观察 | 第55页 |
| 4、Kupffer细胞鉴定:DAB染色实验 | 第55-56页 |
| 5、H2O2致Kupffer细胞过氧化损伤模型的制备和乳化异氟醚预处理 | 第56页 |
| 6、ROS荧光法检测细胞内氧化应激活性氧(ROS)含量 | 第56页 |
| 7、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡 | 第56-57页 |
| 8、统计学处理 | 第57页 |
| 二、结果 | 第57-68页 |
| (一) Kupffer细胞光镜下观察结果 | 第57-60页 |
| (二) DAB染色实验Kupffer细胞鉴定结果 | 第60-62页 |
| (三) 各组Kupffer细胞内氧化应激活性氧(ROS)含量 | 第62-65页 |
| (四) 流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡结果 | 第65-68页 |
| 三、讨论 | 第68-71页 |
| 全文小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 综述 异氟醚对器官缺血再灌注损伤保护作用机制的研究进展 | 第77-88页 |
| 研究生在读期间参与发表的论文目录 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
