| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-36页 |
| 1.1 油菜素甾醇类激素的生物合成、代谢及信号转导 | 第11-27页 |
| 1.1.1 油菜素甾醇的生物合成 | 第12-18页 |
| 1.1.2 油菜素甾醇的代谢 | 第18-21页 |
| 1.1.3 油菜素甾醇的信号转导 | 第21-27页 |
| 1.2 油菜素甾醇受体BRI1的已知突变体及其应用 | 第27-31页 |
| 1.3 反向遗传学技术TILLING | 第31-34页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第34-36页 |
| 第二章 BRI1新型TILLING突变位点的鉴定和回交 | 第36-52页 |
| 2.1 前言 | 第36-38页 |
| 2.2 材料与方法 | 第38-49页 |
| 2.2.1 材料及仪器设备 | 第38-40页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第40-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-52页 |
| 2.3.1 BRI1 TILLING突变位点的筛选过程 | 第49页 |
| 2.3.2 bri1 TILLING突变体的筛选结果 | 第49-52页 |
| 第三章 bri1新型TILLING突变体的表型确认和分析 | 第52-75页 |
| 3.1 前言 | 第52-53页 |
| 3.2 材料与方法 | 第53-65页 |
| 3.2.1 材料及仪器设备 | 第53页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第53-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-75页 |
| 3.3.1 bri1新型TILLING突变体的表型 | 第65-67页 |
| 3.3.2 bri1新型TILLING突变体的表型的确是由BRI1突变造成 | 第67-69页 |
| 3.3.3 bri1新型TILLING突变体的生理响应对外源BL处理的敏感度有所下降 | 第69-72页 |
| 3.3.4 bri1新型TILLING突变体的下游信号响应对外源BL处理的敏感度有所下降 | 第72-75页 |
| 第四章 bri1新型TILLING突变体的机理研究 | 第75-101页 |
| 4.1 前言 | 第75-77页 |
| 4.2 材料与方法 | 第77-81页 |
| 4.2.1 材料及仪器设备 | 第77页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第77-81页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第81-101页 |
| 4.3.1 bri1-702 是BRI1活化环内的唯一一个弱突变体，其突变导致BRI1的自磷酸化活性减弱 | 第81-83页 |
| 4.3.2 bri1-301 虽然在体外检测不到激酶活性，在体内却可以磷酸化BAK1 | 第83-84页 |
| 4.3.3 bri1-705 是BRI1的胞外突变体，其突变导致BRI1-BL-BAK1在细胞外的相互作用减弱 | 第84-90页 |
| 4.3.4 bri1-706 表型微弱且其BES1和CPD对BL处理响应敏感，但其根抑制生长和下胚轴伸长对BL的响应敏感性却有极大的降低 | 第90-94页 |
| 4.3.5 bri1-709 在BRI1胞内的近膜区发生提前终止，但其胞外结构域依然未被降解 | 第94-95页 |
| 4.3.6 bri1突变体的突变位点都属于BRI1s和BRLs中的保守性位点 | 第95-98页 |
| 4.3.7 总结所有bri1突变体的信息及造成表型的可能机理 | 第98-101页 |
| 第五章 结论与展望 | 第101-104页 |
| 参考文献 | 第104-119页 |
| 在学期间的研究成果 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
