| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| ·奶牛乳腺炎的研究进展 | 第9-14页 |
| ·奶牛乳腺炎的概述 | 第9-10页 |
| ·奶牛乳腺炎的发生 | 第10-11页 |
| ·奶牛乳腺炎的诊断 | 第11-13页 |
| ·奶牛乳腺炎的遗传学研究 | 第13-14页 |
| ·TLR2基因研究进展 | 第14-20页 |
| ·TLRS概述 | 第14-15页 |
| ·TLR2简介 | 第15-16页 |
| ·TLR2基因定位 | 第16页 |
| ·TLR2基因的表达部位及形式 | 第16-17页 |
| ·TLR2基因的配体 | 第17页 |
| ·TLR2基因的作用机制 | 第17-18页 |
| ·TLR2基因的生物学功能 | 第18-19页 |
| ·TLR2与临床疾病 | 第19-20页 |
| ·研究的主要内容 | 第20页 |
| ·研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 试验材料与方法 | 第21-30页 |
| ·试验材料 | 第21-24页 |
| ·供试样本 | 第21页 |
| ·数据的收集 | 第21页 |
| ·主要试验设备及来源 | 第21页 |
| ·试验主要试剂及配置 | 第21-23页 |
| ·引物设计 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-27页 |
| ·试验总技术路线 | 第24页 |
| ·基因组DNA提取 | 第24-25页 |
| ·PCR反应及目的产物检测 | 第25页 |
| ·PCR扩增产物的SSCP分析及酶切基因型判定 | 第25-27页 |
| ·测序 | 第27页 |
| ·酶切分析 | 第27页 |
| ·数据统计分析 | 第27-30页 |
| ·数据处理 | 第27-28页 |
| ·遗传多态性分析 | 第28-29页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第29页 |
| ·TLR2基因各多态位点与奶牛乳腺炎之间的相关性 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-40页 |
| ·模板DNA抽提 | 第30页 |
| ·PCR扩增结果 | 第30-32页 |
| ·中国荷斯坦奶牛TLR2基因多态位测序结果及分析 | 第32-34页 |
| ·创造酶切位点PCR扩增 | 第34页 |
| ·中国荷斯坦奶牛TLR2基因多态位点酶切电泳结果 | 第34-36页 |
| ·中国荷斯坦奶牛TLR2基因各位点基因及基因型频率分析 | 第36-37页 |
| ·TLR2基因10098位点的基因型频率、基因频率分析 | 第36页 |
| ·TLR2基因10111位点的基因型频率、基因频率分析 | 第36页 |
| ·TLR2基因11541位点的基因型频率、基因频率分析 | 第36-37页 |
| ·群体的x2检验、多态信息含量、杂合度及有效等位基因数 | 第37页 |
| ·TLR2基因各位点基因型与乳腺炎性状的关联分析 | 第37-39页 |
| ·TLR2基因三位点基因型的联合分析 | 第39-40页 |
| 4 讨论 | 第40-46页 |
| ·样品的采集、保存 | 第40页 |
| ·关于DNA抽提的优化 | 第40页 |
| ·PCR反应体系与反应条件的优化 | 第40-42页 |
| ·影响SCS因素及实验模型的选择 | 第42-43页 |
| ·TLR2基因多态性与荷斯坦奶牛乳腺炎的关系 | 第43-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士论文期间发表论文情况 | 第54页 |
