| 摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 英文缩略语 | 第6-7页 |
| 主要仪器和设备 | 第7-8页 |
| 主要试剂及配制 | 第8-13页 |
| 一、细胞培养试剂 | 第8页 |
| 二、真核细胞基因组DNA提取试剂 | 第8-9页 |
| 三、PCR反应试剂 | 第9-10页 |
| 四、琼脂糖凝胶电泳试剂 | 第10-11页 |
| 五、单链构象多态性检测(single strand conformation polymorphism;SSCP)试剂 | 第11-12页 |
| 六、DNA扩增样品纯化试剂 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 材料和方法 | 第16-24页 |
| 一、实验材料 | 第16-17页 |
| (一) 肝癌细胞系 | 第16页 |
| (二) 人肝细胞癌组织标本 | 第16-17页 |
| 二、实验方法 | 第17-24页 |
| (一) 肝癌细胞系的培养 | 第17页 |
| (二) 肝癌细胞系中DNA的提取 | 第17-18页 |
| (三) 肝癌细胞组织标本DNA的提取 | 第18页 |
| (四) PCR扩增 | 第18-19页 |
| (五) 琼脂糖凝胶电泳 | 第19页 |
| (六) 单链构象多态性检测(SSCP) | 第19-22页 |
| (七) 对有异常条带DNA样品的扩增与纯化 | 第22-23页 |
| (八) 序列分析 | 第23-24页 |
| 结果 | 第24-30页 |
| 一、引物退火温度的测定 | 第24页 |
| 二、单链构象多态性检测(SSCP) | 第24-25页 |
| 三、序列分析 | 第25-30页 |
| 讨论 | 第30-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 硕士在读阶段发表的论文 | 第37-38页 |
| 文献综述 | 第38-53页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53页 |