TTGB颗粒的药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 第一部分 引言 | 第8-12页 |
| 1 立题依据 | 第8页 |
| 2 处方来源、组成、功能主治 | 第8-9页 |
| ·处方来源 | 第8-9页 |
| ·处方组成 | 第9页 |
| ·功能主治 | 第9页 |
| 3 处方中主要药味的现代研究文献 | 第9-12页 |
| 第二部分 制备工艺研究 | 第12-38页 |
| 1 剂型选择 | 第12-13页 |
| 2 药材采购与加工 | 第13页 |
| 3 工艺路线拟定 | 第13-14页 |
| ·提取方法确定 | 第13页 |
| ·工艺路线拟定 | 第13-14页 |
| 4 工艺条件研究 | 第14-35页 |
| ·药材及辅料前处理 | 第14-15页 |
| ·提取工艺研究 | 第15-22页 |
| ·补骨脂、丹参提取条件筛选 | 第15-18页 |
| ·挥发油提取条件筛选 | 第18-19页 |
| ·药材煎煮提取条件筛选 | 第19-22页 |
| ·分离与纯化工艺研究 | 第22-25页 |
| ·醇沉工艺研究 | 第22-25页 |
| ·回收乙醇工艺研究 | 第25页 |
| ·浓缩干燥工艺研究 | 第25-26页 |
| ·成型工艺研究 | 第26-35页 |
| ·辅料的筛选 | 第26-33页 |
| ·成型工艺的确定 | 第33-35页 |
| 5 制备方法及工艺流程图 | 第35-37页 |
| ·制备方法 | 第35-36页 |
| ·工艺流程图 | 第36-37页 |
| 6 中试试制及一般质量检查 | 第37-38页 |
| 第三部分 质量标准研究 | 第38-57页 |
| 1 实验仪器，试剂及材料 | 第38页 |
| 2 药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第38-39页 |
| ·药材来源及质量标准 | 第38-39页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第39页 |
| 3 成品的质量标准 | 第39-57页 |
| ·性状 | 第39页 |
| ·鉴别 | 第39-41页 |
| ·补骨脂的薄层鉴别 | 第39-40页 |
| ·骨碎补的薄层鉴别 | 第40页 |
| ·丹参的薄层鉴别 | 第40-41页 |
| ·牛膝的薄层鉴别 | 第41页 |
| ·检查 | 第41-43页 |
| ·以补骨脂素和异补骨脂素为指标成分的含量测定 | 第43-50页 |
| ·指标成分的选择 | 第43页 |
| ·仪器与试药 | 第43-44页 |
| ·检测波长的选择 | 第44页 |
| ·色谱条件的选择 | 第44页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第44页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第44-45页 |
| ·缺补骨脂阴性溶液的制备 | 第45-46页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第46-47页 |
| ·精密度试验 | 第47页 |
| ·稳定性试验 | 第47-48页 |
| ·重复性试验 | 第48页 |
| ·加样回收率试验 | 第48-49页 |
| ·其余两批小试样品含量测定 | 第49-50页 |
| ·样品测定 | 第50页 |
| ·含量限度的确定 | 第50页 |
| ·以柚皮苷为指标成分的含量测定 | 第50-57页 |
| ·指标成分的选择 | 第50-51页 |
| ·仪器与试药 | 第51页 |
| ·检测波长的选择 | 第51页 |
| ·色谱条件的选择 | 第51页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第51页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第51-53页 |
| ·缺骨碎补阴性溶液的制备 | 第53页 |
| ·标准曲线与线性范围 | 第53页 |
| ·精密度试验 | 第53-54页 |
| ·稳定性试验 | 第54页 |
| ·重复性试验 | 第54页 |
| ·加样回收率试验 | 第54-55页 |
| ·其余两批小试样品含量测定 | 第55页 |
| ·样品测定 | 第55-56页 |
| ·含量限度的确定 | 第56-57页 |
| 第四部分 稳定性研究 | 第57-61页 |
| 1 考察方法 | 第57页 |
| 2 考察项目及结果 | 第57页 |
| 3 结论 | 第57-61页 |
| 结论与讨论 | 第61-63页 |
| 1 结论 | 第61页 |
| 2 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 附图及照片 | 第66-74页 |
| 综述 | 第74-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第82-83页 |
