首页--医药、卫生论文--基础医学论文--医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学)论文--人体病毒学(致病病毒)论文

1型单纯疱疹病毒间层蛋白VP22的转录调控功能分析

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-9页
引言第9-16页
一.实验材料及实验方法第16-42页
 (一) 实验材料第16-20页
 (二) 实验方法第20-42页
二.实验结果与分析第42-67页
 (一) 重组质粒的构建第42-47页
 (二) VP22部分氨基酸在原核细胞中的表达、纯化及小鼠抗血清的制备第47-48页
 (三) 抗血清的特异性检测第48-49页
 (四) VP22体外转录调控功能的分析第49-54页
 (五) HAT抑制剂AA对ICP0转录激活功能的影响第54-56页
 (六) VP22高表达在HSV-1感染后一定时间内抑制HSV-1α、β、γ mRNA的表达第56-58页
 (七) VP22高表达在HSV-1感染后一定时间内抑制HSV-1的增殖第58页
 (八) 酵母双杂交分析VP22与ICP0或PCAF间的相互作用第58-60页
 (九) VP22、ICP0、PCAF细胞内的共定位分析第60-63页
 (十) 免疫共沉淀分析VP22与ICPO的相互作用及相互作用的功能域第63-64页
 (十一) VP22竞争性抑制ICPO与PCAF的相互作用第64页
 (十二) ChIP分析VP22与ICP0对TK、gC基因启动子区组蛋白乙酰化修饰的影响第64-66页
 (十三) ICP0与VP22对Vero细胞总组蛋白的乙酰化修饰无影响第66-67页
三.讨论第67-75页
 (一) VP22抑制HSV-1α、β、γ基因的转录与HSV-1的增殖第67-69页
 (二) 初步探讨VP22抑制HSV-1α、β、γ基因转录与HSV-1增殖的机制第69页
 (三) VP22抑制ICP0对HSV-1β、γ基因转录的促进作用第69-70页
 (四) VP22抑制ICP0对HSV-1β、γ基因转录促进作用的分子机制第70-73页
 (五) ICP0与VP22对Vero细胞总组蛋白的乙酰化修饰无影响第73-75页
四.小结第75-76页
参考文献第76-83页
论文综述第83-90页
附录第90-99页
 附录一 缩略词第90-92页
 附录二 主要溶液的配制第92-99页
致谢第99-100页
研究生简历第100-101页

论文共101页,点击 下载论文
上一篇:离体大鼠肝脏灌流液蛋白质组研究
下一篇:光叶巴豆、毛叶巴豆化学成分研究