| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 一 前言 | 第10-22页 |
| 1 超抗原SEA抗肿瘤的研究现状 | 第10-14页 |
| 2 白血病相关融合基因 | 第14-16页 |
| 3 白血病治疗的现状和发展趋势 | 第16-20页 |
| 4 TCRζ基因简介 | 第20-21页 |
| 5 本研究的研究目的、内容及意义 | 第21-22页 |
| 二 材料和方法 | 第22-44页 |
| 1 主要实验仪器和耗材 | 第22-23页 |
| 2 主要实验材料和试剂 | 第23-27页 |
| 3 本研究的技术路线 | 第27-28页 |
| 4 实验方法 | 第28-44页 |
| 三 第一部分结果与讨论 | 第44-49页 |
| 1 SEA对外周血MNC作用的最佳浓度 | 第44-45页 |
| 2 诱导前后外周血T细胞的TCRζ链基因的表达情况分析 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| ·SEA对PML-RARα融合多肽刺激PBMC增殖的影响 | 第47页 |
| ·SEA联合PML-RARα多肽体外诱导外周血T细胞TCRζ链表达的作用 | 第47-49页 |
| 四 第二部分结果与讨论 | 第49-63页 |
| 1 PIRES2-EGFP-BCR-ABL重组质粒的构建 | 第49-51页 |
| 2 pIRES2-EGFP-SEA重组质粒的构建 | 第51-55页 |
| 3 两重组质粒转染真核细胞情况 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-63页 |
| ·目的基因抗原片段的选择 | 第57-58页 |
| ·真核表达载体的选择及转染的问题 | 第58-59页 |
| ·免疫佐剂基因的选择 | 第59-60页 |
| ·重组质粒构建中的技术问题 | 第60-62页 |
| ·存在问题与实验的进一步设想 | 第62-63页 |
| 五 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录一 英文缩略词表 | 第70-72页 |
| 附录二 各种重组质粒的测序结果 | 第72-75页 |
| 附录三 在校期间发表论文情况及参加学术会议 | 第75页 |
| 附录四 本研究基金资助项目 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
