| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 第一部分 前言 | 第14-26页 |
| 第一节 冬病夏治方研究进展 | 第14-17页 |
| 第二节 中药凝胶剂研究进展 | 第17页 |
| 第三节 代谢组学研究进展 | 第17-20页 |
| 第四节 本课题的研究目的和意义 | 第20-26页 |
| 第二部分 冬病夏治方的制剂开发研究 | 第26-49页 |
| 第一章 冬病夏治方凝胶剂的提取工艺研究 | 第26-36页 |
| 1.实验材料 | 第26-27页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·药材 | 第26-27页 |
| 2.提取工艺筛选研究 | 第27-31页 |
| ·麻黄碱含量测定方法 | 第27-29页 |
| ·麻黄碱对照品溶液的制备 | 第27页 |
| ·HPLC条件 | 第27页 |
| ·线性关系的考查 | 第27-28页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第28页 |
| ·稳定性试验 | 第28页 |
| ·重复性试验 | 第28页 |
| ·精密度试验 | 第28页 |
| ·加样回收试验 | 第28-29页 |
| ·专属性实验 | 第29页 |
| ·浸膏得率的测定方法 | 第29页 |
| ·冬病夏治方提取工艺的筛选研究 | 第29-31页 |
| 3.讨论 | 第31-34页 |
| ·关于样品溶液制备 | 第31-33页 |
| ·关于HPLC条件的选择 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第二章 冬病夏治方凝胶剂的成型工艺研究 | 第36-42页 |
| 1.实验材料 | 第36页 |
| 2.实验方法与结果 | 第36-39页 |
| ·凝胶基质的制备方法 | 第36页 |
| ·凝胶剂的处方筛选研究 | 第36-38页 |
| ·加药方式的选择 | 第38-39页 |
| ·预试验 | 第38页 |
| ·加药方式的考察 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| ·凝胶剂空白基质初步筛选的指标评价 | 第39-40页 |
| ·交联剂氯化铝的添加 | 第40页 |
| ·其他 | 第40页 |
| 4.凝胶剂成品 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 冬病夏治方凝胶剂的质量标准研究 | 第42-49页 |
| 1.实验材料 | 第42-43页 |
| ·仪器 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| ·药品 | 第42-43页 |
| 2.定性鉴别 | 第43-45页 |
| ·芥子的TLC定性鉴别 | 第43页 |
| ·延胡索的TLC定性鉴别 | 第43-44页 |
| ·细辛的TLC定性鉴别 | 第44-45页 |
| 3.麻黄碱的含量测定 | 第45-49页 |
| ·HPLC条件 | 第45页 |
| ·麻黄碱对照品溶液的制备 | 第45页 |
| ·线性关系的考查 | 第45-46页 |
| ·精密度试验 | 第46页 |
| ·空白实验 | 第46-47页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第47页 |
| ·重复性试验 | 第47页 |
| ·稳定性试验 | 第47页 |
| ·加样回收试验 | 第47-48页 |
| ·供试品溶液中麻黄碱的测定 | 第48-49页 |
| 第三部分 基于代谢组学的冬病夏治方药作用机理研究 | 第49-101页 |
| 第一章 动物实验及试样采集 | 第49-51页 |
| 1.实验动物 | 第49页 |
| 2.动物分组、造模及给药 | 第49-50页 |
| 3.尿液、血样的收集和处理 | 第50-51页 |
| 第二章 基于动物血液LC/MS代谢组学的冬病夏治方药作用机理研究 | 第51-73页 |
| 1.实验材料 | 第51-52页 |
| ·仪器 | 第51页 |
| ·试剂 | 第51-52页 |
| 2.方法与结果 | 第52-73页 |
| ·基于LC/MS代谢组学方法的建立 | 第52-56页 |
| ·血清蛋白沉淀方法的考察 | 第52-53页 |
| ·室温下血清放置时间的考察 | 第53-54页 |
| ·血清冻融次数的考察 | 第54-56页 |
| ·基于动物血液LC/MS代谢组学的冬病夏治方药作用机理研究 | 第56-73页 |
| ·实验组动物血液的UPLC-Q-TOF色谱图比较 | 第56-58页 |
| ·UPLC-Q-TOF色谱图条件 | 第56页 |
| ·各实验组动物血液的UPLC-Q-TOF色谱图 | 第56-58页 |
| ·PLS-DA分析及结果 | 第58-73页 |
| ·模型组与空白组的比对 | 第58-61页 |
| ·穴位给药组与哮喘模型组的比对 | 第61-63页 |
| ·非穴位给药组与哮喘模型组的比对 | 第63-66页 |
| ·穴位给药组与非穴位给药组的比对 | 第66-69页 |
| ·阳性对照药组与穴位给药组的比对 | 第69-73页 |
| 第三章 基于动物尿液LC/MS代谢组学的冬病夏治方药作用机理研究 | 第73-96页 |
| 1.实验材料 | 第73页 |
| ·仪器 | 第73页 |
| ·试剂 | 第73页 |
| 2.方法与结果 | 第73-96页 |
| ·基于LC/MS代谢组学方法的建立 | 第73-76页 |
| ·室温下尿液放置时间的考察 | 第73-74页 |
| ·尿液冻融次数的考察 | 第74-76页 |
| ·基于动物尿液LC/MS代谢组学的冬病夏治方药作用机理研究 | 第76-96页 |
| ·实验组动物尿液的UPLC-Q-TOF色谱图比较 | 第76-78页 |
| ·UPLC-Q-TOF色谱图条件 | 第76页 |
| ·各实验组动物尿液的UPLC-Q-TOF色谱图 | 第76-78页 |
| ·PLS-DA分析及结果 | 第78-96页 |
| ·模型组与空白组的比对 | 第78-82页 |
| ·穴位给药组与哮喘模型组的比对 | 第82-86页 |
| ·非穴位给药组与哮喘模型组的比对 | 第86-89页 |
| ·穴位给药组与非穴位给药组的比对 | 第89-92页 |
| ·阳性对照药组与穴位给药组的比对 | 第92-96页 |
| 第四章 讨论 | 第96-101页 |
| 1.关于实验中血样和尿样的处理方法 | 第96-97页 |
| 2.关于UPLC在代谢组学中的应用 | 第97页 |
| 3.关于数据处理方法 | 第97-98页 |
| 4.关于试验结果 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-101页 |
| 第四部分 总结与展望 | 第101-103页 |
| 第一章 总结 | 第101-102页 |
| 1.在制剂开发部分 | 第101-102页 |
| 2.在作用机理研究部分 | 第102页 |
| 第二章 展望 | 第102-103页 |
| 1.在制剂开发部分 | 第102页 |
| 2.在作用机理研究部分 | 第102-103页 |
| 博士期间发表论文 | 第103-104页 |
| 常用英文缩写 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
