| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·,2,4-三唑类化合物的研究进展 | 第10-18页 |
| ·,2,4-三唑类化合物的合成方法 | 第10-11页 |
| ·,2,4-三唑类化合物的生物学应用 | 第11-18页 |
| ·糖基修饰杂环类化合物的应用研究进展 | 第18-22页 |
| ·糖基修饰三唑类化合物的研究进展 | 第18-21页 |
| ·糖基修饰噁二唑类化合物的研究进展 | 第21-22页 |
| ·邻羟苯基杂环类化合物的抗（真）菌活性 | 第22-23页 |
| ·本论文的研究目的及意义 | 第23-26页 |
| ·设计思路 | 第23页 |
| ·拟合成的目标化合物结构 | 第23-24页 |
| ·拟合成的目标化合物 A 的逆合成分析 | 第24-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-37页 |
| ·3-（N-取代苯基-2-乙酰胺基）硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-甲（乙）基-1,2,4-三唑类化合物的合成 | 第26-33页 |
| ·实验药品和仪器 | 第26-27页 |
| ·3-（N-取代苯基-2-乙酰胺基）硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-甲(乙)基-1,2,4-三唑类化合物的合成路线 | 第27-28页 |
| ·3-（N-取代苯基-2-乙酰胺基）硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-甲基-1,2,4-三唑 A1~A20 的合成 | 第28-31页 |
| ·3（N-取代苯基-2-乙酰胺基）硫基-4-N-取代邻羟苯基亚胺基-5-乙基-1,2,4-三唑 B1~B15 的合成 | 第31-33页 |
| ·全乙酰化葡萄糖修饰的邻羟苯基唑类化合物的合成、表征及抑菌活性研究 | 第33-36页 |
| ·实验药品及仪器 | 第33-34页 |
| ·2-（2,3,4,6- O-四乙酰基-β-D -葡萄糖基）硫基-5-邻羟苯基-1,3,4-噁二唑的合成路线 | 第34页 |
| ·2-（2,3,4,6- O-四乙酰基-β-D -葡萄糖基）硫基-5-邻羟苯基-1,3,4-噁二唑的合成 | 第34-35页 |
| ·3-（2,3,4,6- O-四乙酰基-β-D -葡萄糖基）硫基-5-邻羟苯基-4H-1,2,4-三唑的合成路线 | 第35页 |
| ·3-（2,3,4,6- O-四乙酰基-β-D -葡萄糖基）硫基-5-邻羟苯基-4H-1,2,4-三唑的合成 | 第35-36页 |
| ·抑菌活性测试 | 第36-37页 |
| ·菌种准备 | 第36页 |
| ·具体实验方法 | 第36页 |
| ·数据处理 | 第36-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-55页 |
| ·目标化合物系列 A、B 的合成分析 | 第37-38页 |
| ·中间体 I、II 的反应机理及合成条件分析 | 第37-38页 |
| ·目标化合物 A、B 的合成分析 | 第38页 |
| ·目标化合物 C、D 的合成分析 | 第38-40页 |
| ·2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-溴代吡喃葡萄糖的合成及构型分析 | 第38-39页 |
| ·目标化合物 C、D 的合成条件、构型及反应机理分析 | 第39-40页 |
| ·目标化合物的波谱分析 | 第40-51页 |
| ·目标化合物 A1~A20、B1~B15 的波谱分析 | 第40-50页 |
| ·目标化合物 C、D 的波谱分析 | 第50-51页 |
| ·目标化合物的抑菌活性及构效关系研究 | 第51-55页 |
| ·目标化合物 A、B 的抑菌活性及构效关系研究 | 第51-54页 |
| ·目标化合物 C、D 的抑菌活性及构效关系研究 | 第54-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-57页 |
| ·目标化合物的合成 | 第55-56页 |
| ·目标化合物的抑菌活性 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录 | 第66-84页 |
