中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一章 前言 | 第10-30页 |
1 抗肿瘤药物概述 | 第10-16页 |
·铂类金属抗肿瘤药物研究进展 | 第10-12页 |
·第一代铂络合物抗肿瘤药 | 第10-11页 |
·第二代铂络合物抗肿瘤药 | 第11页 |
·第三代铂络合物 | 第11-12页 |
·非铂类金属抗肿瘤药物研究进展 | 第12-14页 |
·有机锗金属配合物 | 第12页 |
·有机锡金属配合物 | 第12-13页 |
·金属茂类配合物 | 第13页 |
·稀土配合物 | 第13-14页 |
·钌配合物类抗肿瘤活性的研究 | 第14-16页 |
·氨和亚胺类 | 第14-15页 |
·多吡啶类 | 第15页 |
·乙二胺四乙酸类 | 第15页 |
·二甲亚砜(DMSO)类 | 第15-16页 |
2 抗肿瘤药物抗肿瘤机理研究 | 第16-21页 |
·抗肿瘤药物靶点研究 | 第16-18页 |
·金属配合物抗肿瘤机理研究 | 第18-19页 |
·钌配合物抗肿瘤活性的作用机理 | 第19-21页 |
3 抗肿瘤作用研究的筛选方法 | 第21-23页 |
·以端粒酶活性为作用靶点筛选抗肿瘤药物 | 第21-22页 |
·应用结晶紫染色测定法筛选抗肿瘤药物 | 第21页 |
·应用快速荧光素测定法筛选抗肿瘤药物 | 第21-22页 |
·细胞水平和动物水平相结合筛选具有抗肿瘤作用的中药 | 第22页 |
·应用阻断致瘤物质复制的手段筛选抗肿瘤药物 | 第22页 |
·抗肿瘤体外常用筛选方法 | 第22-23页 |
4 配合物与DNA 作用的基本形式与研究方法 | 第23-25页 |
·配合物与DNA 作用的基本形式 | 第23-24页 |
·配合物与DNA 作用的研究方法 | 第24-25页 |
5 目标化合物设计 | 第25-30页 |
·设计合成手性钌配合物结构式和编号 | 第27-29页 |
·配体的结构式 | 第29-30页 |
第二章 手性钌配合物的合成、表征 | 第30-43页 |
·实验原料试剂及仪器设备 | 第30页 |
·配合物的设计合成路线 | 第30-32页 |
·配体的合成路线 | 第30-31页 |
·手性前体的合成路线 | 第31页 |
·手性钌配合物的合成路线 | 第31-32页 |
·配体的合成 | 第32-34页 |
·邻菲啰啉5,6-二酮的合成 | 第32页 |
·o-tFPIP 的合成 | 第32页 |
·p-tFPIP 的合成 | 第32-33页 |
·m-tFPIP 的合成 | 第33页 |
·p-MOPIP 的合成 | 第33页 |
·p-NPIP 的合成 | 第33-34页 |
·p-MAPIP 的合成 | 第34页 |
·手性钌配合物的合成 | 第34-41页 |
·联吡啶类手性钌配合物的合成 | 第34-39页 |
·邻菲啰啉类手性钌配合物的合成 | 第39-41页 |
·结果与讨论 | 第41-43页 |
·配体的合成方法讨论 | 第41页 |
·手性钌配合物的合成方法讨论 | 第41-42页 |
·配合物的质谱分析 | 第42页 |
·配合物的元素分析 | 第42页 |
·配合物的1H-NMR 的分析 | 第42-43页 |
第三章 手性钌配合物的急性毒性实验 | 第43-46页 |
·实验药物、仪器与实验动物 | 第43页 |
·实验方法 | 第43页 |
·实验结果 | 第43-45页 |
·中毒反应情况 | 第43-44页 |
·死亡情况 | 第44-45页 |
·讨论 | 第45-46页 |
第四章 手性钌配合物病理切片实验 | 第46-52页 |
·实验给药药物与实验动物 | 第46页 |
·实验方法 | 第46页 |
·实验结果 | 第46-51页 |
·结果与讨论 | 第51-52页 |
第五章 手性钌配合物与DNA 分子相互作用研究 | 第52-57页 |
·实验材料与仪器 | 第52页 |
·实验方法 | 第52-54页 |
·缓冲溶液的配制 | 第52页 |
·DNA 溶液的配制 | 第52-53页 |
·电子吸收光谱滴定 | 第53页 |
·荧光光谱滴定 | 第53页 |
·粘度测试 | 第53-54页 |
·结果与讨论 | 第54-56页 |
·手性钌配合物与DNA 相互作用的电子光谱研究 | 第54页 |
·手性钌配合物与DNA 相互作用的荧光光谱 | 第54-55页 |
·粘度测试 | 第55-56页 |
·结论 | 第56-57页 |
第六章 结论 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-67页 |
硕士期间发表论文情况 | 第67-68页 |
附录 | 第68-86页 |
致谢 | 第86页 |