摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-12页 |
第一章 绪论 | 第12-32页 |
·NO_x的污染来源及危害 | 第12-16页 |
·NO_x污染来源及现状 | 第12-13页 |
·NO_x的物理化学性质 | 第13-15页 |
·NO_x的危害 | 第15-16页 |
·NO_x的污染控制技术研究进展 | 第16-22页 |
·气相反应脱硝技术 | 第16-18页 |
·吸收法 | 第18-19页 |
·吸附法 | 第19页 |
·液膜法 | 第19-20页 |
·生物法 | 第20-22页 |
·废气生物过滤反应器类型 | 第22-26页 |
·传统生物过滤反应器 | 第22-24页 |
·生物转鼓过滤反应器 | 第24-26页 |
·PCR-DGGE技术在环境生态学中的应用 | 第26-29页 |
·PCR和DGGE原理 | 第26-28页 |
·PCR-DGGE技术在环境工程生物处理研究中的应用 | 第28-29页 |
·课题研究意义和内容 | 第29-32页 |
·课题背景 | 第29-30页 |
·课题研究内容和目的 | 第30-31页 |
·课题创新之处 | 第31页 |
·课题来源 | 第31-32页 |
第二章 实验装置与方法 | 第32-39页 |
·实验装置及填料 | 第32-34页 |
·生物转鼓反应器 | 第32-33页 |
·生物填料 | 第33-34页 |
·转鼓中营养液成分 | 第34页 |
·分析方法和实验仪器 | 第34-35页 |
·气相NO_x浓度测定 | 第34页 |
·N_2O的测定 | 第34-35页 |
·N_2的测定 | 第35页 |
·液相及其他参数测定 | 第35页 |
·实验方案 | 第35-39页 |
·EDTA协同RDB净化NO的实验 | 第35页 |
·RDB内微生态研究实验 | 第35-37页 |
·氮素转化途径分析实验 | 第37-39页 |
第三章 EDTA对RDB的NO净化效率的影响 | 第39-46页 |
·EDTA的基本性质 | 第39-40页 |
·添加Cu~Ⅱ(EDTA)络合剂对NO去除率的影响 | 第40-42页 |
·不同EDTA对RDB的NO净化效率的影响 | 第42-44页 |
·EDTA络合吸收NO的原理 | 第44页 |
·小结 | 第44-46页 |
第四章 Fe~Ⅱ(EDTA)协同RDB去除NO的实验规律研究 | 第46-54页 |
·不同Fe~Ⅱ(EDTA)浓度对NO去除效率的影响 | 第46-47页 |
·不同EBRT对NO去除效率的影响 | 第47-48页 |
·不同营养液量对Fe~Ⅱ(EDTA)协同RDB去除NO的影响 | 第48-49页 |
·不同碳源及碳源量对Fe~Ⅱ(EDTA)协同RDB去除NO的影响 | 第49-51页 |
·不同pH对Fe~Ⅱ(EDTA)协同RDB去除NO的影响 | 第51-52页 |
·不同温度对Fe~Ⅱ(EDTA)协同RDB去除NO的影响 | 第52-53页 |
·小结 | 第53-54页 |
第五章 RDB去除NO过程中微生物群落结构多样性分析 | 第54-65页 |
·样品采集 | 第54页 |
·样品基因组DNA提取和16S RDNA V3区扩增 | 第54-55页 |
·生物转鼓实验装置内微生物多样性分析 | 第55-59页 |
·DG-DGGE图像分析 | 第55-57页 |
·微生物多样性聚类分析 | 第57-58页 |
·环境样品生物多样性指数分析 | 第58-59页 |
·DG-DGGE割胶条带克隆和测序结果分析 | 第59-63页 |
·DG-DGGE割胶条带克隆和DG-DGGE检验 | 第59-60页 |
·DG-DGGE割胶条带测序结果分析 | 第60-63页 |
·小结 | 第63-65页 |
第六章 RDB净化NO过程中N素转化途径的研究 | 第65-84页 |
·RDB的NO生物转化过程 | 第65-66页 |
·RDB中N素的传质过程 | 第65-66页 |
·RDB中N素的生物循环 | 第66页 |
·RDB的NO转化产物分析 | 第66-78页 |
·气相中的N素分析 | 第67-75页 |
·液相中的N素分析 | 第75-76页 |
·生物相中的N素分析 | 第76页 |
·细菌生长的总反应核算 | 第76-78页 |
·RDB中的氮素物料平衡 | 第78-82页 |
·小结 | 第82-84页 |
第七章 结论与建议 | 第84-87页 |
·结论 | 第84-85页 |
·建议 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第95页 |