| 致谢 | 第1-7页 |
| 前言 | 第7-12页 |
| 中文摘要 | 第12-18页 |
| 英文摘要 | 第18-26页 |
| 缩略词中英文对照表 | 第26-27页 |
| 目次 | 第27-30页 |
| 第一部分 牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导细胞分泌炎症因子的能力及相关的toll样受体和胞内信号通路的研究 | 第30-83页 |
| 研究背景 | 第30-32页 |
| ·实验一 牙龈卟啉单胞菌脂多糖的提取、活性检测和理化特性的分析 | 第32-39页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·实验方法和步骤 | 第33-35页 |
| ·实验结果 | 第35-38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| ·实验二 LPS作用后炎症细胞分泌细胞炎症因子水平的变化 | 第39-50页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·实验方法和步骤 | 第40-42页 |
| ·实验结果 | 第42-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| ·实验三LPS作用于炎症细胞的toll样受体 | 第50-62页 |
| ·材料 | 第50-52页 |
| ·实验方法和步骤 | 第52-56页 |
| ·实验结果 | 第56-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| ·实验四LPS作用于炎症细胞的胞内信号传导通路 | 第62-75页 |
| ·材料 | 第62-63页 |
| ·实验方法和步骤 | 第63-67页 |
| ·实验结果 | 第67-74页 |
| ·小结 | 第74-75页 |
| 讨论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 第二部分 牙龈卟啉单胞菌蛋白酶R原核表达系统的构建、蛋白收集、抗血清制备及对THP-1细胞CD14的水解作用 | 第83-136页 |
| 研究背景 | 第83-85页 |
| ·实验一 牙龈卟啉单胞菌的培养和基因组DNA的提取 | 第85-88页 |
| ·材料 | 第85-86页 |
| ·实验方法和步骤 | 第86-87页 |
| ·实验结果 | 第87-88页 |
| ·实验二 蛋白酶R原核表达系统的构建 | 第88-114页 |
| ·材料 | 第88-92页 |
| ·实验方法和步骤 | 第92-97页 |
| ·实验结果 | 第97-113页 |
| ·小结 | 第113-114页 |
| ·实验三 重组蛋白的表达、纯化、免疫原性和免疫反应性的鉴定 | 第114-125页 |
| ·材料 | 第114-116页 |
| ·实验方法和步骤 | 第116-121页 |
| ·实验结果 | 第121-124页 |
| ·小结 | 第124-125页 |
| ·实验四 蛋白酶R对LPS信号受体CD14表达的作用 | 第125-128页 |
| ·材料 | 第125-126页 |
| ·实验方法和步骤 | 第126-127页 |
| ·实验结果 | 第127页 |
| ·小结 | 第127-128页 |
| 讨论 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-136页 |
| 综述 牙龈卟啉单胞菌脂多糖引起牙周炎症的机制和特点 | 第136-143页 |
| 作者简历 | 第143-145页 |
