| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-15页 |
| 缩写词表 | 第15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一章 HPLC-MS/ESI同时测定人血浆中米屈肼和左卡尼汀 | 第17-26页 |
| 1 仪器和试药 | 第17-18页 |
| 2 方法和结果 | 第18-24页 |
| ·溶液的配制 | 第18页 |
| ·样本的预处理 | 第18页 |
| ·色谱与质谱条件 | 第18-19页 |
| ·方法的专属性 | 第19-21页 |
| ·标准曲线 | 第21-22页 |
| ·准确度和精密度 | 第22-23页 |
| ·稳定性 | 第23页 |
| ·质量控制(QC)试验 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 4 结论 | 第25-26页 |
| 第二章 米屈肼胶囊在健康志愿者体内的药物动力学研究 | 第26-43页 |
| 1 材料和方法 | 第26-36页 |
| ·血药浓度的测定 | 第26-35页 |
| ·药物动力学研究 | 第35-36页 |
| 2 结果 | 第36-41页 |
| ·受试者平均血药浓度-时间曲线 | 第36-37页 |
| ·主要药物动力学参数结果 | 第37-38页 |
| ·主要药动学参数的性别差异 | 第38页 |
| ·主要药动学参数与剂量的相关性 | 第38-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| ·实验给药方案确定依据 | 第41-42页 |
| ·临床用药 | 第42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 第三章 米屈肼对健康志愿者血浆中左卡尼汀浓度的影响 | 第43-48页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·药品与试剂 | 第44页 |
| ·色谱及质谱条件 | 第44页 |
| ·样品预处理 | 第44-45页 |
| ·试验对象 | 第45页 |
| ·试验设计 | 第45页 |
| 2 结果 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 全文总结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 综述 | 第51-60页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第61页 |
