| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 目标化合物及其衍生物的设计思路及合成路线 | 第10-14页 |
| 一、天然产物4-O-B-D-葡萄糖-苯并噁唑酮的合成路线 | 第10页 |
| 二、4-取代-苯并噁唑酮衍生物的设计思路及合成路线 | 第10-14页 |
| 第二章 4-取代苯并噁唑酮衍生物的合成 | 第14-22页 |
| 一、实验材料 | 第14页 |
| 1、仪器与设备 | 第14页 |
| 2、试剂与原料 | 第14页 |
| 二、合成方法及其结构鉴定 | 第14-18页 |
| 1、4-羟基-苯并噁唑酮(1)的合成 | 第14页 |
| 2、4-O-β-D-葡萄糖-苯并噁唑酮(3a)的合成 | 第14-15页 |
| 3、4-取代-苯并噁唑酮衍生物的合成 | 第15-18页 |
| 三、苯并噁唑酮类衍生物的光谱特征 | 第18-20页 |
| 1、化合物3a～3c的结构表征 | 第18-19页 |
| 2、化合物4a～4e的结构表征 | 第19页 |
| 3、化合物5a～85h结构表征 | 第19-20页 |
| 四、实验结果与讨论: | 第20-22页 |
| 1、合成实验结果 | 第20页 |
| 2、合成实验讨论 | 第20-22页 |
| 第三章 4-取代苯并噁唑酮衍生物的生物活性及其初步的构效关系分析 | 第22-27页 |
| 一、二甲苯致小鼠耳肿胀实验 | 第22-23页 |
| 1、实验材料 | 第22页 |
| 2、实验方法 | 第22页 |
| 3、实验结困(Table 2) | 第22-23页 |
| 二、冰醋酸致小鼠扭体实验 | 第23-24页 |
| 1、实验材料 | 第23页 |
| 2、实验方法 | 第23-24页 |
| 3、实验结果(Table 3) | 第24页 |
| 三、体外抗乙肝病毒活性 | 第24页 |
| 1、实验材料 | 第24页 |
| 2、实验方法与结论 | 第24页 |
| 四、体外抗肿瘤活性 | 第24-25页 |
| 1、实验材料 | 第24-25页 |
| 2、实验方法与结论 | 第25页 |
| 五、构效关系分析与讨论 | 第25-27页 |
| 第四章 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 附图 | 第30-49页 |
| 综述 非甾体类抗炎药物的研究进展 | 第49-56页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 个人简历 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
