摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
文献综述 | 第10-24页 |
1 基因治疗(gene therapy)的定义 | 第10-11页 |
2 目的基因的选择 | 第11-13页 |
·骨形态发生蛋白( bonemorphogenetic proteins,BMPs) | 第11-12页 |
·转化生长因子-β1( transforming growth factor-beta1, TGF-β1) | 第12页 |
·血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF) | 第12-13页 |
·胰岛素样生长因子-1 ( insulin-like growthfactor-1, IGF-1) | 第13页 |
3 基因治疗载体系统 | 第13-17页 |
·病毒载体系统 | 第14-15页 |
·逆转录病毒( retrovirus vectors , RV)载体 | 第14页 |
·腺病毒( adenovirus ,AV)载体 | 第14页 |
·腺相关病毒( adeno-associated virus ,AVV)载体 | 第14-15页 |
·非病毒载体系统 | 第15-17页 |
·质粒DNA 直接注射 | 第15页 |
·阳离子脂质体(Liposome)介导的基因转移 | 第15页 |
·聚合物介导体内基因转移 | 第15-16页 |
·基因枪(Gene gun)技术 | 第16页 |
·超声波介导的基因转移(Ultrasound-based gene delivery) | 第16-17页 |
·电穿孔技术介导的基因转移 | 第17页 |
4 基因转染方式 | 第17-18页 |
5 基因转染受体细胞 | 第18页 |
6 问题与展望 | 第18-19页 |
参考文献 | 第19-24页 |
第一部分 兔双侧下颌骨牵引成骨模型的建立 | 第24-32页 |
前言 | 第24页 |
1 材料与方法 | 第24-26页 |
2 结果 | 第26-27页 |
3 讨论 | 第27-28页 |
参考文献 | 第28-30页 |
附图 | 第30-32页 |
第二部分 电穿孔介导的基因治疗兔下颌骨牵引成骨模型建立与鉴定 | 第32-41页 |
前言 | 第32页 |
1 材料与方法 | 第32-34页 |
2 结果 | 第34-35页 |
3 讨论 | 第35-36页 |
参考文献 | 第36-38页 |
附图 | 第38-41页 |
全文总结 | 第41-42页 |
致谢 | 第42-43页 |