| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·吲哚类化合物进展 | 第10-20页 |
| ·概述 | 第10-11页 |
| ·吲哚类化合物药理活性研究现状 | 第11-20页 |
| ·本实验研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-36页 |
| ·药品、试剂和仪器 | 第21-22页 |
| ·药品 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21-22页 |
| ·目标化合物及其合成路线 | 第22-25页 |
| ·化合物2a-2c 及其合成路线 | 第22页 |
| ·化合物3 及其合成路线 | 第22-23页 |
| ·化合物4 及其合成路线 | 第23页 |
| ·化合物5a-5e 及其合成路线 | 第23-24页 |
| ·化合物5f-5k 及其合成路线 | 第24-25页 |
| ·实验步骤 | 第25-33页 |
| ·无水三乙胺和无水二氯甲烷的制备 | 第25页 |
| ·中间体的合成 | 第25-26页 |
| ·目标化合物的合成 | 第26-28页 |
| ·化合物5a-5k 的结构、产率、物理性质及波谱数据 | 第28-33页 |
| ·目标化合物活性测定 | 第33-36页 |
| ·化合物5f-5k 抗HIV-1 活性测定 | 第33页 |
| ·目标化合物抗植物病原菌活性测定 | 第33-36页 |
| 第三章 讨论 | 第36-39页 |
| ·化合物合成部分讨论 | 第36-37页 |
| ·N-(3-硝基苯磺酰基)-6-甲基吲哚的合成讨论 | 第36页 |
| ·N-(3-氨基苯磺酰基)-6-甲基吲哚的合成讨论 | 第36页 |
| ·N-苯磺酰基单取代吲哚类化合物的合成讨论 | 第36-37页 |
| ·N-苯磺酰基双取代吲哚类化合物的合成讨论 | 第37页 |
| ·目标化合物活性结果讨论 | 第37-39页 |
| ·抗HIV-1 活性讨论 | 第37页 |
| ·目标化合物抗菌活性讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 附图 | 第43-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 简介 | 第53页 |
