| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstracts | 第7-12页 |
| 1 绪论 | 第12-22页 |
| ·分类地位,分布及外部形态特征 | 第12页 |
| ·玉筋鱼的生态习性及洄游分布规律 | 第12-13页 |
| ·玉筋鱼群体遗传研究的现状 | 第13-14页 |
| ·DNA分子标记水平 | 第14-21页 |
| ·微卫星DNA的发现 | 第14-15页 |
| ·微卫星DNA的定义及分类 | 第15-17页 |
| ·微卫星标记在水产动物研究中的应用 | 第17-21页 |
| ·论文研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 玉筋鱼的微卫星标记筛选 | 第22-36页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-31页 |
| ·基因组DNA提取 | 第22-23页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第23页 |
| ·富集文库的构建 | 第23页 |
| ·基因组的酶切 | 第23-24页 |
| ·DNA片断的回收 | 第24页 |
| ·连接接头 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增 | 第25页 |
| ·含有微卫星DNA片段的富集 | 第25页 |
| ·杂交和洗膜 | 第25-26页 |
| ·转化 | 第26-27页 |
| ·小插入片段文库插入片段平均长度的估算 | 第27页 |
| ·克隆重排 | 第27-28页 |
| ·菌落原位杂交 | 第28-29页 |
| ·菌落转膜 | 第29页 |
| ·杂交 | 第29页 |
| ·洗膜 | 第29-30页 |
| ·液体封阻及抗原抗体反应 | 第30页 |
| ·阳性信号的获得 | 第30页 |
| ·阳性克隆的挑选 | 第30页 |
| ·DNA序列的测定和分析 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-34页 |
| ·基因组DNA的酶切和回收 | 第31页 |
| ·连接头后PCR以及洗膜后PCR | 第31-32页 |
| ·富集文库质量的鉴定 | 第32-33页 |
| ·富集文库扫描 | 第33页 |
| ·阳性克隆测序和序列分析 | 第33页 |
| ·微卫星位点的评价 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·微卫星标记的筛选方法讨论 | 第34-35页 |
| ·微卫星的重复单元类型 | 第35页 |
| ·微卫星中的无效等位基因(null allele) | 第35-36页 |
| 3 玉筋鱼种群SSR分析 | 第36-51页 |
| ·材料与方法 | 第36-41页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·微卫星PCR引物 | 第36-37页 |
| ·PCR反应体系及电泳 | 第37页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶银染 | 第37-38页 |
| ·数据统计与分析 | 第38-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-46页 |
| ·PCR扩增结果 | 第41-42页 |
| ·遗传多样性分析 | 第42-46页 |
| ·讨论 | 第46-51页 |
| ·银染检测的常见问题分析 | 第46-48页 |
| ·关于影子带的讨论 | 第48页 |
| ·微卫星标记检测的样本容量 | 第48-49页 |
| ·玉筋鱼种群多态信息含量(PIC) | 第49页 |
| ·玉筋鱼种群结构 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简历 | 第58页 |
| 发表的学术论文 | 第58页 |