| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-24页 |
| ·转基因作物的安全性评价概况 | 第14-18页 |
| ·转基因作物释放安全性评价及进展 | 第14-18页 |
| ·安全性评价 | 第18页 |
| ·转基因水稻及其安全性评价概况 | 第18-20页 |
| ·转基因水稻的发展现状 | 第18-20页 |
| ·转基因水稻根际土壤微生物影响的研究概况 | 第20页 |
| ·分子生态学研究方法 | 第20-23页 |
| ·平板计数法 | 第20页 |
| ·Biolog微孔板鉴定系统 | 第20-21页 |
| ·脂肪酸甲酯(FAME)分析 | 第21页 |
| ·PCR-DGGE技术 | 第21-23页 |
| ·立题依据 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-34页 |
| ·试验设计与样品处理 | 第24-25页 |
| ·转基因水稻的田间实验 | 第24页 |
| ·草甘膦处理土壤的温室实验 | 第24-25页 |
| ·草甘膦处理的转基因水稻根际土壤的温室试验 | 第25页 |
| ·土壤理化性质测定 | 第25页 |
| ·培养基、药品与试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25-26页 |
| ·引物 | 第26页 |
| ·根际土壤微生物DNA提取步骤 | 第26-27页 |
| ·DNA检测 | 第27页 |
| ·PCR技术 | 第27-28页 |
| ·土壤细菌16s rDNA基因的巢式PCR扩增 | 第27页 |
| ·土壤放线菌16s rDNA基因的巢式PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·两种16s rDNA第二轮PCR扩增 | 第28页 |
| ·以土壤总DNA为模板进行固氮菌结构基因(nifH)片段的PCR扩增 | 第28页 |
| ·电泳检测 | 第28-29页 |
| ·PCR反应产物的变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析 | 第29-30页 |
| ·试剂配制 | 第29-30页 |
| ·DGGE灌胶 | 第30页 |
| ·DGGE电泳 | 第30页 |
| ·染色 | 第30页 |
| ·凝胶成像 | 第30页 |
| ·图像分析 | 第30-31页 |
| ·显著条带分析 | 第31页 |
| ·PCR产物回收纯化 | 第31页 |
| ·连接 | 第31-32页 |
| ·总反应体系 | 第31页 |
| ·反应条件 | 第31-32页 |
| ·转化 | 第32页 |
| ·可培养细菌菌落计数 | 第32页 |
| ·Biolog分析 | 第32-34页 |
| ·Biolog试验 | 第32页 |
| ·数据处理 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-72页 |
| ·PCR-DGGE条件优化 | 第34-38页 |
| ·总DNA的提取 | 第34页 |
| ·PCR条件的优化 | 第34-37页 |
| ·DGGE条件的优化 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·抗虫和抗除草剂转基因水稻对土壤微生物的影响 | 第38-42页 |
| ·平板计数法分析土壤中可培养微生物 | 第38-40页 |
| ·PCR-DGGE法分析土壤微生物群落结构 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42页 |
| ·草甘膦对土壤微生物的影响 | 第42-59页 |
| ·平板计数法分析土壤中可培养细菌 | 第42-43页 |
| ·Biolog分析 | 第43-49页 |
| ·PCR-DGGE法分析土壤微生物群落结构 | 第49-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| ·草甘膦处理对转基因水稻根际土壤微生物群落的影响 | 第59-72页 |
| ·平板计数法分析土壤中可培养微生物 | 第59-60页 |
| ·Biolog分析 | 第60-63页 |
| ·PCR-DGGE法分析土壤微生物群落结构 | 第63-71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| 第四章 结论 | 第72-73页 |
| 4 研究结果 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简历 | 第81页 |