中文摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-17页 |
引言 | 第17-18页 |
1 立项依据 | 第18-20页 |
·缓控释制剂是现代中药学发展的重要方向 | 第18-19页 |
·治疗胃溃疡需要研发新的中药制剂 | 第19页 |
·积雪草抗胃溃疡具有一定的临床和动物实验基础 | 第19-20页 |
·积雪草具有悠久的应用历史和独特显著的药理作用 | 第20页 |
2 国内外现状研究分析 | 第20-22页 |
·抗胃溃疡药物研究与应用现状 | 第20-21页 |
·积雪草有效部位研究与应用现状 | 第21-22页 |
3 本课题的研究思路 | 第22-24页 |
·积雪草总苷分析方法的建立 | 第22-23页 |
·积雪草总苷提取精制工艺研究 | 第23页 |
·积雪草总苷缓释剂型处方设计前研究 | 第23页 |
·挤出滚圆法制备积雪草总苷素丸工艺的研究 | 第23页 |
·积雪草总苷缓释微丸包衣工艺的研究 | 第23页 |
·积雪草总苷药效学研究 | 第23-24页 |
第一章 积雪草总苷分析方法的建立 | 第24-38页 |
1 材料与仪器 | 第24-25页 |
·试剂与试药 | 第24页 |
·仪器 | 第24-25页 |
2 方法与结果 | 第25-34页 |
·积雪草总苷的TLC法鉴别 | 第25-26页 |
·薄层板的制备 | 第25页 |
·溶液的制备 | 第25-26页 |
·薄层层析 | 第26页 |
·积雪草总苷UV分析方法的建立 | 第26-30页 |
·供试液及对照品溶液的制备 | 第26-27页 |
·测定波长的选择 | 第27页 |
·线性范围的考察 | 第27-28页 |
·精密度试验 | 第28页 |
·重复性试验 | 第28-29页 |
·稳定性考察 | 第29页 |
·加样回收率考察 | 第29-30页 |
·积雪草总苷的HPLC法测定 | 第30-34页 |
·色谱条件 | 第30页 |
·供试品溶液和对照品溶液的制备 | 第30页 |
·检测波长的选择 | 第30-32页 |
·标准曲线的绘制 | 第32页 |
·精密度试验 | 第32-33页 |
·重复性试验 | 第33页 |
·稳定性试验 | 第33页 |
·加样回收率试验 | 第33-34页 |
3 讨论 | 第34-37页 |
4 小结 | 第37-38页 |
第二章 积雪草总苷提取精制工艺研究 | 第38-53页 |
1 材料和仪器 | 第38-39页 |
·试剂与试药 | 第38页 |
·仪器 | 第38-39页 |
2 方法和结果 | 第39-51页 |
·积雪草的提取工艺研究 | 第40-44页 |
·药材中积雪草总苷含量的测定 | 第40页 |
·积雪草提取工艺单因素试验考察 | 第40-41页 |
·积雪草提取工艺的优化 | 第41-43页 |
·提取工艺的验证试验 | 第43页 |
·积雪草提取液的浓缩工艺考察 | 第43-44页 |
·积雪草总苷的纯化工艺研究 | 第44-51页 |
·积雪草提取液的制备 | 第44页 |
·大孔树脂的预处理 | 第44页 |
·不同树脂对积雪草总苷静态吸附量与解吸率试验 | 第44-45页 |
·不同大孔树脂动态吸附量和解吸率考察 | 第45-46页 |
·AB-8大孔树脂吸附和解吸试验的考察 | 第46-47页 |
·洗脱除杂工艺的考察与优化 | 第47-49页 |
·洗脱容积种类和用量的选择 | 第49-51页 |
·工艺重现性验证 | 第51页 |
·提取物浓缩干燥条件的确立 | 第51页 |
3 讨论 | 第51-52页 |
4 小结 | 第52-53页 |
第三章 积雪草总苷缓释剂型处方设计前研究 | 第53-62页 |
1 材料与仪器 | 第53页 |
·试剂与试药 | 第53页 |
·仪器 | 第53页 |
2 方法与结果 | 第53-61页 |
·积雪草总苷表观溶解度的测定 | 第53-54页 |
·积雪草总苷粉体学基本性质的测定 | 第54-58页 |
·休止角测定 | 第54-55页 |
·堆密度测定 | 第55-56页 |
·临界相对湿度的测定 | 第56-58页 |
·积雪草总苷指标性成分化学稳定性考察 | 第58-61页 |
·光照稳定性考察 | 第58页 |
·高温稳定性考察 | 第58-59页 |
·高湿稳定性考察 | 第59页 |
·积雪草总苷与辅料相互作用考察 | 第59-61页 |
3 讨论 | 第61页 |
4 小结 | 第61-62页 |
第四章 挤出滚圆法制备积雪草总苷素丸工艺的研究 | 第62-82页 |
1 材料及仪器 | 第62-63页 |
·试剂与试药 | 第62页 |
·仪器 | 第62-63页 |
2 方法与结果 | 第63-76页 |
·积雪草总苷缓释微丸释放度分析方法的建立 | 第63页 |
·测定方法的选择 | 第63页 |
·释放介质的选择 | 第63页 |
·含量测定方法的选择 | 第63页 |
·微丸质量及粉体学性质的评价方法 | 第63-64页 |
·微丸收率的测定 | 第63页 |
·微丸圆整度的测定 | 第63-64页 |
·微丸堆密度的测定 | 第64页 |
·脆碎度 | 第64页 |
·微丸的粒径分布 | 第64页 |
·溶出度 | 第64页 |
·微丸的动物体内外黏附性实验方法 | 第64-65页 |
·在体动物黏附性试验 | 第64-65页 |
·离体动物黏附性试验 | 第65页 |
·制备工艺 | 第65-76页 |
·挤出滚圆法制备微丸的原理 | 第65-67页 |
·工艺因素的考察 | 第67-70页 |
·处方因素的考察 | 第70-76页 |
3 讨论 | 第76-80页 |
4 小结 | 第80-82页 |
第五章 积雪草总苷缓释微丸包衣工艺的研究 | 第82-108页 |
1 试药与仪器 | 第82页 |
·试剂与试药 | 第82页 |
·仪器 | 第82页 |
2 方法与结果 | 第82-103页 |
·包衣材料的选择 | 第82-83页 |
·缓释包衣液的配制 | 第83页 |
·多功能制粒包衣机原理 | 第83-84页 |
·多功能制粒包衣机原理 | 第83-84页 |
·积雪草总苷缓释微丸包衣流程 | 第84页 |
·积雪草总苷微丸包衣试验 | 第84-85页 |
·微丸隔离层包衣 | 第84-85页 |
·缓释层Kollicoat SR30D包衣 | 第85页 |
·包衣增重的计算 | 第85页 |
·体外释放度的测定 | 第85页 |
·积雪草总苷缓释微丸的体外释放度的统计分析 | 第85-86页 |
·包衣工艺条件的考察 | 第86-92页 |
·喷雾压力的选择 | 第86-88页 |
·喷枪保护气压力的选择 | 第88-89页 |
·恒流蠕动泵流速的选择 | 第89页 |
·包衣温度对包衣微丸释药速率的影响 | 第89-90页 |
·熟化时间和温度对包衣微丸释药速率的影响 | 第90-92页 |
·影响积雪草总苷缓释微丸释药的处方因素试验 | 第92-97页 |
·滑石粉用量的影响 | 第92-93页 |
·增塑剂用量的影响 | 第93页 |
·包衣增重的影响 | 第93-94页 |
·Kollicoat SR30D包衣液浓度的考察 | 第94-95页 |
·致孔剂种类的考察 | 第95-96页 |
·致孔剂用量的考察 | 第96-97页 |
·包衣液处方的优化与确定 | 第97-101页 |
·中心复合设计-效应面优化法优化包衣处方 | 第97-99页 |
·模型拟合和预测 | 第99-101页 |
·预测分析 | 第101页 |
·重现性试验 | 第101-102页 |
·积雪草总苷缓释微丸释药机理的探讨 | 第102-103页 |
3 讨论 | 第103-106页 |
·关于释药曲线的相似性比较 | 第103页 |
·关于缓释包衣材料Kollicoat SR30D | 第103-104页 |
·包衣缓释微丸释药机制的探讨 | 第104-106页 |
4 小结 | 第106-108页 |
第六章 积雪草总苷药效学研究 | 第108-120页 |
1 实验材料及制备 | 第108-109页 |
·实验动物 | 第108页 |
·药品与试剂 | 第108页 |
·主要仪器及工作设备 | 第108-109页 |
2 方法 | 第109-112页 |
·动物分组、模型制备方法 | 第109页 |
·给药方法 | 第109-110页 |
·指标检测方法 | 第110-112页 |
·溃疡指数与溃疡抑制率的测定 | 第110-111页 |
·超氧化物歧化酶(500)活力和丙二醛(MOA)含量检测 | 第111-112页 |
·统计学处理 | 第112页 |
3 实验研究结果 | 第112-116页 |
·治疗后各组溃疡指数及溃疡抑制率比较 | 第112-114页 |
·SOD、MDA含量的检测结果 | 第114-115页 |
·病理组织学评价 | 第115-116页 |
4 讨论 | 第116-119页 |
·常用消化性溃疡模型复制方法与原理 | 第116-117页 |
·本实验对乙酸法所致大鼠胃溃疡模型的评价 | 第117-119页 |
·抗乙酸法所致胃溃疡的作用 | 第118页 |
·对乙酸法所致胃溃疡大鼠SOD、MDA的影响 | 第118-119页 |
5 小结 | 第119-120页 |
文献综述 | 第120-139页 |
结语 | 第139-142页 |
参考文献 | 第142-148页 |
致谢 | 第148-149页 |
在读期间发表论文 | 第149页 |