| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章绪论 | 第8-31页 |
| 1.1概述 | 第8-9页 |
| 1.2芳基磺酰肼参与的反应 | 第9-29页 |
| 1.2.1芳基磺酰肼作为芳基来源的反应 | 第9-14页 |
| 1.2.2芳基磺酰肼作为砜基来源的反应 | 第14-20页 |
| 1.2.3芳基磺酰肼作为巯基来源的反应 | 第20-25页 |
| 1.2.4芳基磺酰肼参与的其他反应 | 第25-29页 |
| 1.3选题意义与研究内容 | 第29-31页 |
| 1.3.1选题的意义 | 第29-30页 |
| 1.3.2研究内容 | 第30-31页 |
| 第2章四丁基碘化铵促进芳基磺酰肼与4-羟基香豆素的硫醚化反应 | 第31-46页 |
| 2.1研究背景 | 第31-32页 |
| 2.2实验部分 | 第32-35页 |
| 2.2.1一般信息 | 第32页 |
| 2.2.2实验仪器与试剂 | 第32-34页 |
| 2.2.3芳基磺酰肼的一般合成方法 | 第34页 |
| 2.2.43-芳巯基-4-羟基香豆素的一般合成方法 | 第34-35页 |
| 2.3结果与讨论 | 第35-39页 |
| 2.3.14-羟基香豆素硫醚化反应条件的优化 | 第35-36页 |
| 2.3.24-羟基香豆素硫醚化反应底物的拓展 | 第36-38页 |
| 2.3.34-羟基香豆素硫醚化反应的机理 | 第38-39页 |
| 2.4本章小结 | 第39-40页 |
| 2.5硫醚化产物的表征数据 | 第40-46页 |
| 第3章碘促进以硫氰化钾为硫源合成2-氨基噻二唑的反应 | 第46-60页 |
| 3.1研究背景 | 第46-47页 |
| 3.2实验部分 | 第47-50页 |
| 3.2.1一般信息 | 第47页 |
| 3.2.2实验仪器与试剂 | 第47-49页 |
| 3.2.35-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺的合成步骤 | 第49页 |
| 3.2.45-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺的克级反应步骤 | 第49-50页 |
| 3.3结果与讨论 | 第50-54页 |
| 3.3.12-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑合成条件的优化 | 第50-51页 |
| 3.3.35-苯基噻二唑-1,3,4-噻二唑-2-胺的底物拓展 | 第51-52页 |
| 3.3.5反应机理 | 第52-54页 |
| 3.4本章小结 | 第54页 |
| 3.52-氨基噻二唑的表征数据 | 第54-60页 |
| 第4章结论与展望 | 第60-61页 |
| 4.1结论 | 第60页 |
| 4.2展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录:产物的~1H-NMR和13C-NMR的谱图 | 第70-104页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第104页 |
