| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| ·引言 | 第10-12页 |
| ·三唑化合物的应用及其合成方法的发展 | 第12-24页 |
| ·三唑化合物的应用 | 第12-15页 |
| ·1,2,3-三唑化合物合成方法的发展 | 第15-21页 |
| ·1,4,5-三取代三唑化合物的合成 | 第21-24页 |
| ·钯催化偶联反应的简介 | 第24-31页 |
| ·Suzuki–Miyaura 反应 | 第24-25页 |
| ·Sonagashira 反应 | 第25-26页 |
| ·Heck 偶联反应 | 第26-28页 |
| ·C-H 键活化偶联反应的简介 | 第28-31页 |
| ·本论文研究的目的、内容及意义 | 第31-33页 |
| ·论文研究的目的 | 第31页 |
| ·论文研究内容 | 第31-32页 |
| ·本论文的研究意义 | 第32-33页 |
| 第二章 超临界二氧化碳中体系下三唑化合物的合成 | 第33-45页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·反应试剂 | 第34页 |
| ·有机叠氮化合物合成的典型操作 | 第34页 |
| ·三唑化合物合成的典型操作 | 第34-35页 |
| ·三唑化合物的表征 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-40页 |
| ·反应条件的优化 | 第35-36页 |
| ·底物的拓展 | 第36-39页 |
| ·催化剂的循环利用实验 | 第39-40页 |
| ·谱图数据 | 第40-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 钯催化碳氢活化合成1,4,5-三取代三唑化合物 | 第45-58页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·实验部分 | 第45-47页 |
| ·试剂及仪器 | 第45-46页 |
| ·1,4-二取代-1,2,3-三唑烯基化反应的典型操作 | 第46页 |
| ·产物的表征 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·合成5-烯基化-1,4,5-三取代三唑化合物反应条件的摸索 | 第47-48页 |
| ·底物的拓展 | 第48-51页 |
| ·反应机理的讨论 | 第51-52页 |
| ·谱图数据 | 第52-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 附录：新化合物数据一览表 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
