| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| ·基因芯片的含义与发展历程 | 第15-17页 |
| ·基因芯片的用途 | 第17-20页 |
| ·基因测序 | 第17页 |
| ·寻找新基因和基因表达水平的监测 | 第17-18页 |
| ·基因突变检测及疾病检测 | 第18-19页 |
| ·病原微生物的快速诊断 | 第19-20页 |
| ·在环境科学中的应用 | 第20页 |
| ·基因芯片的检测方法 | 第20-22页 |
| ·荧光法检测 | 第21页 |
| ·质谱法检测 | 第21-22页 |
| ·电化学分析方法 | 第22页 |
| ·光学检测方法 | 第22页 |
| ·表面等离子共振(surface Plasmon resonance,SPR)技术 | 第22-28页 |
| ·表面等离子共振检测方法的基本原理 | 第23-24页 |
| ·SPR 技术的特点 | 第24-27页 |
| ·探针的单分子自组装 | 第27-28页 |
| ·本课题的研究意义和主要内容 | 第28-31页 |
| ·本课题的研究意义 | 第28-29页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第29-31页 |
| 第二章 芯片的制备和影响因素的优化以及 SPR 成像系统对芯片的检测 | 第31-62页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·实验对象 | 第32页 |
| ·主要设备及仪器 | 第32-33页 |
| ·主要试剂及用品 | 第33页 |
| ·主要溶液 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-37页 |
| ·芯片金膜的制备 | 第34-35页 |
| ·芯片金膜的清洗 | 第35页 |
| ·探针点样溶液的配制 | 第35页 |
| ·探针点样的培养 | 第35页 |
| ·芯片的清洗 | 第35页 |
| ·杂交样品溶液的配制 | 第35-36页 |
| ·杂交反应 | 第36页 |
| ·杂交之后芯片的清洗 | 第36-37页 |
| ·表面等离子共振(Surface plasmon resonance,SPR)扫描成像系统 | 第37-44页 |
| ·SPR 扫描成像系统 | 第37-38页 |
| ·SPR 扫描成像系统的折射率灵敏度和折射率分辨率 | 第38-41页 |
| ·系统性的重复性、稳定性 | 第41页 |
| ·数据处理 | 第41-43页 |
| ·空白金膜数据测定优化分析 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-61页 |
| ·探针固定到金膜上的检测结果 | 第44-47页 |
| ·探针固定条件的优化 | 第47-53页 |
| ·探针与互补序列的杂交结果 | 第53-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 第三章 基于 SPR 技术的基因芯片的可行性验证—大肠杆菌 16S rRNA 实验 | 第62-69页 |
| ·实验材料 | 第62-64页 |
| ·实验对象 | 第62页 |
| ·主要仪器 | 第62-63页 |
| ·主要试剂 | 第63-64页 |
| ·主要溶液 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-66页 |
| ·芯片金膜的清洗 | 第64页 |
| ·探针点样溶液的配制 | 第64页 |
| ·探针点样的培养 | 第64-65页 |
| ·芯片的清洗 | 第65页 |
| ·杂交样品的制备 | 第65页 |
| ·杂交方式 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 结论与展望 | 第69-72页 |
| 本课题的创新性 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表与学位论文内容相关的学术论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
