| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 综述 | 第13-21页 |
| ·PPAR 的分型和组织分布 | 第13-14页 |
| ·PPAR 的配体和作用机制 | 第14-15页 |
| ·PPAR 在脊椎动物发育中的作用 | 第15-17页 |
| ·PPAR 与脂代谢 | 第17-18页 |
| ·PPAR 和过氧化物酶体作为生物标记物 | 第18-19页 |
| ·PPAR 在鱼类中的研究进展 | 第19-21页 |
| 2 大黄鱼PPARβ基因全长cDNA 的克隆和组织表达 | 第21-43页 |
| ·实验材料和仪器 | 第21-22页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·实验中所用试剂盒 | 第21页 |
| ·其他主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-32页 |
| ·RNA 的提取 | 第22-23页 |
| ·肝脏常规cDNA 的合成 | 第23页 |
| ·大黄鱼PPARβ核心片段的获取 | 第23-24页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第24页 |
| ·重组质粒的构建和检测 | 第24-27页 |
| ·3’Ready cDNA 的合成 | 第27页 |
| ·3’SMART RACE PCR 扩增 | 第27-29页 |
| ·5’Ready cDNA 的合成 | 第29页 |
| ·5’SMART RACE PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·大黄鱼PPARβ的组织表达 | 第30-32页 |
| ·实验结果和分析 | 第32-41页 |
| ·大黄鱼PPARβ基因的序列分析 | 第32-39页 |
| ·大黄鱼PPARβ基因的组织表达 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 3 香鱼 PPARβ cDNA 序列的克隆 | 第43-55页 |
| ·实验材料和仪器 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 4 总结和展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 缩略词 | 第62-63页 |
| 在学研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |