| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| ·综述 | 第9-16页 |
| ·手性转换 | 第9-12页 |
| ·手性药物的制备方法 | 第12-13页 |
| ·手性药物的检测方法 | 第13-15页 |
| ·手性药物的市场前景 | 第15-16页 |
| ·本课题的研究意义及研究内容 | 第16-19页 |
| ·β-肾上腺素能受体阻滞剂富马酸比索洛尔简介 | 第16-18页 |
| ·本课题的研究内容 | 第18-19页 |
| 第2章 实验方案的确定 | 第19-27页 |
| ·富马酸比索洛尔合成方法的综述 | 第19-21页 |
| ·富马酸比索洛尔的合成方法 | 第19-20页 |
| ·(S)-富马酸比索洛尔和(R)-富马酸比索洛尔的合成方法 | 第20-21页 |
| ·(S)-和(R)-富马酸比索洛尔合成路线的确定 | 第21-23页 |
| ·富马酸比索洛尔光学纯度检测方法的综述 | 第23-24页 |
| ·光学纯度检测方法的确定 | 第24-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第3章 实验部分 | 第27-45页 |
| ·实验仪器及药品的来源与规格 | 第27-29页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·实验药品及溶剂的来源及规格 | 第27-29页 |
| ·(S)-和(R)-富马酸比索洛尔的合成 | 第29-33页 |
| ·(S)-2-((4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷的合成 | 第29页 |
| ·(S)-比索洛尔的合成 | 第29-30页 |
| ·(S)-富马酸比索洛尔的合成 | 第30-31页 |
| ·(R)-2-((4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷的合成 | 第31页 |
| ·(R)-比索洛尔的合成 | 第31-32页 |
| ·(R)-富马酸比索洛尔的合成 | 第32-33页 |
| ·(S)-和(R)-富马酸比索洛尔的合成条件优化 | 第33-39页 |
| ·(S)-2-((4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷的合成条件优化 | 第33-36页 |
| ·(S)-比索洛尔的合成条件优化 | 第36-39页 |
| ·(S)-富马酸比索洛尔的合成条件优化 | 第39页 |
| ·中间体及富马酸比索洛尔光学纯度的HPLC 测定 | 第39-41页 |
| ·2-((4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷光学纯度的HPLC 测定 | 第40页 |
| ·比索洛尔光学纯度的HPLC 测定 | 第40-41页 |
| ·富马酸比索洛尔光学纯度的HPLC 测定 | 第41页 |
| ·中间体及富马酸比索洛尔光学纯度的HPLC 测定条件优化 | 第41-44页 |
| ·2-((4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷光学纯度的HPLC 测定的条件优化 | 第41-42页 |
| ·比索洛尔光学纯度的HPLC 测定的条件优化 | 第42-43页 |
| ·富马酸比索洛尔光学纯度的HPLC 测定的条件优化 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| ·手性富马酸比索洛尔的合成 | 第44页 |
| ·富马酸比索洛尔光学纯度的HPLC 测定 | 第44-45页 |
| 第4章 问题的讨论 | 第45-48页 |
| ·富马酸比索洛尔的合成问题讨论 | 第45-46页 |
| ·(S)-2-((4-((2-异丙氧基乙氧基)甲基)苯氧基)甲基)环氧乙烷的合成 | 第45-46页 |
| ·(S)-比索洛尔的合成 | 第46页 |
| ·中间体及富马酸比索洛尔光学纯度的HPLC 测定 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
