| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-23页 |
| ·植物组织和细胞培养概况 | 第11页 |
| ·麻疯树研究概况 | 第11-15页 |
| ·麻疯树的生物学特性 | 第11-12页 |
| ·麻风树的经济价值及开发前景 | 第12-13页 |
| ·麻风树的组织培养研究进展 | 第13-14页 |
| ·麻风树的遗传改良及转基因技术研究 | 第14-15页 |
| ·纳米基因载体的研究进展 | 第15-19页 |
| ·纳米基因载体的概念 | 第15-16页 |
| ·纳米基因载体的特点 | 第16页 |
| ·纳米基因载体的种类 | 第16-18页 |
| ·纳米基因载体转导机制 | 第18-19页 |
| ·纳米载体用于植物遗传转化的优势 | 第19-21页 |
| ·纳米载体用于植物遗传转化中的研究进展 | 第21-22页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第22-23页 |
| 2 麻疯树再生体系的建立 | 第23-33页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·培养基的不同种类对外植体培养的影响 | 第25页 |
| ·培养基不同蔗糖浓度对愈伤组织的影响 | 第25-26页 |
| ·不同激素水平对不定芽诱导的影响 | 第26-27页 |
| ·培养基物理状态对不定芽诱导的影响 | 第27页 |
| ·TDZ不同浓度对不定芽继代培养的影响 | 第27-28页 |
| ·NAA不同浓度对不定根诱导的影响 | 第28-29页 |
| ·小结与讨论 | 第29-33页 |
| 3 麻风树悬浮细胞的培养 | 第33-39页 |
| ·材料与方法 | 第33-34页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| ·不同浓度激素组合对愈伤组织的影响 | 第34-35页 |
| ·不同培养基对悬浮细胞生长的影响 | 第35-36页 |
| ·不同继代次数愈伤组织对悬浮细胞培养的影响 | 第36页 |
| ·水解酪蛋白对悬浮细胞生长的影响 | 第36-37页 |
| ·摇床转速对悬浮培养细胞生长的影响 | 第37页 |
| ·小结与讨论 | 第37-39页 |
| 4 纳米基因载体的制备及特性 | 第39-47页 |
| ·材料与方法 | 第39-41页 |
| ·实验材料 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·不同因素对淀粉纳米载体(SNGC)粒径大小的影响 | 第41-42页 |
| ·不同体积的PLL溶液对SNGC电位的影响 | 第42-43页 |
| ·STM和TEM对PLL-SNGC的检测 | 第43-44页 |
| ·水溶性量子点(CdSe)对PLL-SNGC的影响 | 第44-45页 |
| ·PLL-SNGC和Cs-PLL-SNGC对pEGAD质粒DNA的结合 | 第45页 |
| ·小结与讨论 | 第45-47页 |
| 5 纳米基因载体对麻疯树的遗传转化 | 第47-51页 |
| ·材料与方法 | 第47-48页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-49页 |
| ·纳米基因载体的毒性对麻疯树细胞的影响 | 第48页 |
| ·纳米基因载体对麻疯树愈伤组织的转化效果 | 第48-49页 |
| ·纳米基因载体对麻疯树悬浮细胞的转化效果 | 第49页 |
| ·超声处理时间对悬浮细胞转化的影响 | 第49页 |
| ·小结与讨论 | 第49-51页 |
| 6 结论 | 第51-53页 |
| ·研究结论 | 第51-52页 |
| ·研究的创新点和不足之处 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 附录Ⅰ | 第63-64页 |
| 附录Ⅱ | 第64-65页 |
| 附录Ⅲ | 第65-69页 |
| 附录Ⅳ | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
