| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-18页 |
| 1. 动物 | 第15页 |
| 2. 主要试剂、药品及仪器 | 第15页 |
| 3. 方法 | 第15-18页 |
| ·实验分组和模型制备 | 第15-16页 |
| ·支气管肺泡灌洗及细胞计数 | 第16页 |
| ·制备肺组织匀浆液 | 第16页 |
| ·小鼠肺组织的病理 | 第16页 |
| ·酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测肺组织匀浆中的IL-17A | 第16-17页 |
| ·酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测肺组织匀浆中的IFN-γ | 第17页 |
| ·数据统计学分析 | 第17-18页 |
| 第三章 结果 | 第18-23页 |
| 1. 各组小鼠一般情况 | 第18页 |
| 2. 各组小鼠肺泡灌洗液细胞分类计数结果 | 第18-19页 |
| 3、各组小鼠的肺组织病理形态学改变及炎症细胞浸润程度(见表2,图2,附图1-图3)光镜下观察各组小鼠肺组织切片HE染色,肺组织病理学改变,炎症细胞浸润程度 | 第19-21页 |
| 4、各组小鼠肺组织匀浆IL-17A和IFN-γ浓度的变化(见表3,图3) | 第21-22页 |
| 5、相关性分析(附图4-图8) | 第22-23页 |
| 第四章 讨论 | 第23-27页 |
| ·IL-17A在哮喘发病机制中的作用和意义 | 第23-24页 |
| ·卡介苗干预对哮喘发病机制的影响和意义 | 第24-25页 |
| ·卡介苗干预对IL-17A在哮喘小鼠肺组织表达的影响和可能机制 | 第25-27页 |
| 第五章 结论 | 第27-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 综述 | 第36-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第46页 |
