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新型选择性定位探针介导剪切等温扩增DNA的检测技术研究

致谢第5-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 绪论第12-28页
    1.1 引言第12页
    1.2 核酸扩增技术概述第12-20页
        1.2.1 PCR技术第12-13页
        1.2.2 等温扩增技术第13-20页
    1.3 核酸剪切技术第20-23页
        1.3.1 锌指核酸酶第20-21页
        1.3.2 转录激活因子样效应物核酸酶第21-22页
        1.3.3 CRISPR/Cas 9第22页
        1.3.4 限制性核酸内切酶第22-23页
    1.4 Ⅱ型限制性核酸内切酶介导的DNA剪切探针第23-26页
    1.5 本论文的研究内容第26-28页
第二章 新型定位探针介导剪切的等温扩增方法第28-46页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 实验部分第29-32页
        2.2.1 试剂第29-30页
        2.2.2 仪器与装置第30页
        2.2.3 定位探针介导剪切反应第30页
        2.2.4 凝胶电泳与成像第30-31页
        2.2.5 SPPMC-EXPAR的实验步骤第31-32页
    2.3 结果和讨论第32-43页
        2.3.1 选择性定位探针(SPP)结构和剪切研究第32-36页
        2.3.2 SPPMC与EXPAR联用技术第36-38页
        2.3.3 SPPMC-EXPAR联用技术优化第38-43页
    2.4 结论第43-46页
第三章 基于SPPMC-EXPAR的单碱基错配检测方法第46-58页
    3.1 引言第46-50页
    3.2 实验部分第50-52页
        3.2.1 试剂第50页
        3.2.2 仪器与装置第50页
        3.2.3 定位探针介导剪切反应第50-51页
        3.2.4 凝胶电泳与成像第51页
        3.2.5 实时荧光成像第51-52页
    3.3 结果与讨论第52-57页
        3.3.1 SPPMC介导的剪切用于单碱基错配检测基本原理第52-53页
        3.3.2 基于SPPMC-EXPAR单碱基错配检测可行性分析第53-54页
        3.3.3 基于SPPMC-EXPAR单碱基错配检测的灵敏度第54页
        3.3.4 SPPMC-EXPAR在复杂生物样品中的应用研究第54-56页
        3.3.5 基于SPPMC的检测单碱基错配筛查级方法的研究第56-57页
    3.4 结论第57-58页
第四章 基于SPPMC-EXPAR磁珠介导的甲基苯丙胺检测方法第58-70页
    4.1 引言第58-62页
    4.2 实验部分第62-64页
        4.2.1 实验试剂第62-63页
        4.2.2 仪器与装置第63页
        4.2.3 磁分离过程实验操作第63页
        4.2.4 指数扩增部分第63-64页
    4.3 结果与讨论第64-68页
        4.3.1 适配体-磁珠介导SPPMC-EXPAR的甲基苯丙胺新型检测方法的原理第64-66页
        4.3.2 适配体-磁珠复合体适配体浓度探究第66页
        4.3.3 适配体-磁珠介导SPPMC-EXPAR的甲基苯丙胺新型检测方法灵敏度第66-67页
        4.3.4 适配体-磁珠介导SPPMC-EXPAR的甲基苯丙胺新型检测方法在血清中应第67-68页
    4.4 结论第68-70页
第五章 总结与展望第70-72页
    5.1 本论文的主要创新点第70页
    5.2 本论文的不足之处第70-72页
参考文献第72-82页
附录第82-84页
作者简历第84-86页
攻读硕士学位期间所取得的科研成果第86页

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