致谢 | 第5-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第12-28页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 核酸扩增技术概述 | 第12-20页 |
1.2.1 PCR技术 | 第12-13页 |
1.2.2 等温扩增技术 | 第13-20页 |
1.3 核酸剪切技术 | 第20-23页 |
1.3.1 锌指核酸酶 | 第20-21页 |
1.3.2 转录激活因子样效应物核酸酶 | 第21-22页 |
1.3.3 CRISPR/Cas 9 | 第22页 |
1.3.4 限制性核酸内切酶 | 第22-23页 |
1.4 Ⅱ型限制性核酸内切酶介导的DNA剪切探针 | 第23-26页 |
1.5 本论文的研究内容 | 第26-28页 |
第二章 新型定位探针介导剪切的等温扩增方法 | 第28-46页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 实验部分 | 第29-32页 |
2.2.1 试剂 | 第29-30页 |
2.2.2 仪器与装置 | 第30页 |
2.2.3 定位探针介导剪切反应 | 第30页 |
2.2.4 凝胶电泳与成像 | 第30-31页 |
2.2.5 SPPMC-EXPAR的实验步骤 | 第31-32页 |
2.3 结果和讨论 | 第32-43页 |
2.3.1 选择性定位探针(SPP)结构和剪切研究 | 第32-36页 |
2.3.2 SPPMC与EXPAR联用技术 | 第36-38页 |
2.3.3 SPPMC-EXPAR联用技术优化 | 第38-43页 |
2.4 结论 | 第43-46页 |
第三章 基于SPPMC-EXPAR的单碱基错配检测方法 | 第46-58页 |
3.1 引言 | 第46-50页 |
3.2 实验部分 | 第50-52页 |
3.2.1 试剂 | 第50页 |
3.2.2 仪器与装置 | 第50页 |
3.2.3 定位探针介导剪切反应 | 第50-51页 |
3.2.4 凝胶电泳与成像 | 第51页 |
3.2.5 实时荧光成像 | 第51-52页 |
3.3 结果与讨论 | 第52-57页 |
3.3.1 SPPMC介导的剪切用于单碱基错配检测基本原理 | 第52-53页 |
3.3.2 基于SPPMC-EXPAR单碱基错配检测可行性分析 | 第53-54页 |
3.3.3 基于SPPMC-EXPAR单碱基错配检测的灵敏度 | 第54页 |
3.3.4 SPPMC-EXPAR在复杂生物样品中的应用研究 | 第54-56页 |
3.3.5 基于SPPMC的检测单碱基错配筛查级方法的研究 | 第56-57页 |
3.4 结论 | 第57-58页 |
第四章 基于SPPMC-EXPAR磁珠介导的甲基苯丙胺检测方法 | 第58-70页 |
4.1 引言 | 第58-62页 |
4.2 实验部分 | 第62-64页 |
4.2.1 实验试剂 | 第62-63页 |
4.2.2 仪器与装置 | 第63页 |
4.2.3 磁分离过程实验操作 | 第63页 |
4.2.4 指数扩增部分 | 第63-64页 |
4.3 结果与讨论 | 第64-68页 |
4.3.1 适配体-磁珠介导SPPMC-EXPAR的甲基苯丙胺新型检测方法的原理 | 第64-66页 |
4.3.2 适配体-磁珠复合体适配体浓度探究 | 第66页 |
4.3.3 适配体-磁珠介导SPPMC-EXPAR的甲基苯丙胺新型检测方法灵敏度 | 第66-67页 |
4.3.4 适配体-磁珠介导SPPMC-EXPAR的甲基苯丙胺新型检测方法在血清中应 | 第67-68页 |
4.4 结论 | 第68-70页 |
第五章 总结与展望 | 第70-72页 |
5.1 本论文的主要创新点 | 第70页 |
5.2 本论文的不足之处 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-82页 |
附录 | 第82-84页 |
作者简历 | 第84-86页 |
攻读硕士学位期间所取得的科研成果 | 第86页 |