| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 1 绪论 | 第7-41页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 原位生成 1.2-二氮杂-1,3-丁二烯参与的氮杂环化反应 | 第8-25页 |
| 1.2.1 1.2-二氮杂-1,3-丁二烯参与的[4+1]环化反应 | 第9-13页 |
| 1.2.2 1.2-二氮杂-1,3-丁二烯参与的[4+2]环化反应 | 第13-21页 |
| 1.2.3 1.2-二氮杂-1,3-丁二烯参与的[4+3]环化反应 | 第21-25页 |
| 1.3 原位生成的 α，β-不饱和亚胺（aza-o QM）参与的氮杂环化反应 | 第25-39页 |
| 1.3.1 α，β-不饱和亚胺参与的非环化反应研究进展 | 第26-29页 |
| 1.3.2 α，β-不饱和亚胺构建吲哚、吲哚啉类化合物的研究进展 | 第29-34页 |
| 1.3.3 α，β-不饱和亚胺构建喹啉、氢化喹啉类化合物的研究进展 | 第34-36页 |
| 1.3.4 α，β-不饱和亚胺构建七元环类化合物的研究进展 | 第36-39页 |
| 1.4 本论文立题 | 第39-41页 |
| 2 α，β-不饱和亚胺和腈亚胺的[4+3]环化反应研究 | 第41-81页 |
| 2.1 引言 | 第41-46页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第46-50页 |
| 2.2.2 反应底物适用范围考察 | 第50-55页 |
| 2.2.3 反应机理的研究 | 第55-56页 |
| 2.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 2.4 实验部分 | 第57-81页 |
| 2.4.1 实验通则 | 第57页 |
| 2.4.2 底物的合成 | 第57-60页 |
| 2.4.3 α-氯代腙和邻氨基苄氯的[3+4]环加成反应 | 第60-81页 |
| 3 α，β-不饱和亚胺和硝酮的[4+3]环化反应研究 | 第81-105页 |
| 3.1 引言 | 第81-86页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第86-91页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第86-87页 |
| 3.2.2 反应底物适用范围考察 | 第87-91页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第91页 |
| 3.3 本章小结 | 第91-92页 |
| 3.4 实验部分 | 第92-105页 |
| 3.4.1 实验通则 | 第92页 |
| 3.4.2 底物的合成 | 第92页 |
| 3.4.3 硝酮与邻氨基苄氯的[3+4]环加成反应 | 第92-105页 |
| 4 全文总结 | 第105-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-115页 |
| 附录 | 第115页 |
| A. 作者在攻读硕士学位期间研究的成果 | 第115页 |
