摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5页 |
1 前言 | 第9-17页 |
1.1 VOCs简介 | 第9-10页 |
1.2 VOCs控制技术 | 第10-11页 |
1.3 VOCs催化氧化技术的研究进展 | 第11-14页 |
1.3.1 催化氧化的基本原理 | 第11页 |
1.3.2 催化氧化VOCs的催化剂种类 | 第11-13页 |
1.3.3 催化剂的制备方法 | 第13-14页 |
1.4 细菌纤维素 | 第14-15页 |
1.4.1 细菌纤维素简介 | 第14页 |
1.4.2 细菌纤维素的应用 | 第14-15页 |
1.5 立题依据和研究内容 | 第15-17页 |
1.5.1 立题依据 | 第15页 |
1.5.2 研究内容 | 第15-17页 |
2 实验部分 | 第17-23页 |
2.1 实验仪器 | 第17-18页 |
2.2 实验试剂 | 第18页 |
2.3 技术路线 | 第18-19页 |
2.4 催化剂的制备方法 | 第19页 |
2.5 催化剂表征 | 第19-20页 |
2.5.1 热重分析(TG/DTG) | 第19页 |
2.5.2 低温N_2物理吸脱附 | 第19页 |
2.5.3 X射线衍射(XRD) | 第19页 |
2.5.4 拉曼(Raman) | 第19-20页 |
2.5.5 程序升温还原(H_2-TPR) | 第20页 |
2.5.6 程序升温脱附(O_2-TPD) | 第20页 |
2.6 催化剂的评价 | 第20-21页 |
2.7 分析方法的建立 | 第21-23页 |
2.7.1 催化剂的转化率与选择性 | 第21页 |
2.7.2 甲苯和正庚烷的定量 | 第21-23页 |
3 Ce-Zr基Cu-Mn双金属催化剂催化降解甲苯 | 第23-29页 |
3.1 实验部分 | 第23-24页 |
3.1.1 催化剂制备 | 第23页 |
3.1.2 催化剂表征与评价 | 第23-24页 |
3.2 结果与讨论 | 第24-28页 |
3.2.1 催化剂的晶体结构 | 第24页 |
3.2.2 催化剂的氧物种与氧空位浓度 | 第24-26页 |
3.2.3 催化剂的还原性 | 第26-27页 |
3.2.4 催化剂的活性与选择性 | 第27-28页 |
3.3 本章小结 | 第28-29页 |
4 凝胶形式对CuCe_(0.75)Zr_(0.25)O_x低温催化降解甲苯的影响 | 第29-38页 |
4.1 实验部分 | 第29-30页 |
4.1.1 催化剂制备 | 第29页 |
4.1.2 催化剂表征与评价 | 第29-30页 |
4.2 结果与讨论 | 第30-37页 |
4.2.1 催化剂的热稳定性 | 第30-31页 |
4.2.2 催化剂的织构性质与晶体结构 | 第31-32页 |
4.2.3 催化剂的氧物种与氧空位浓度 | 第32-33页 |
4.2.4 催化剂的还原性 | 第33-34页 |
4.2.5 催化剂的活性与选择性 | 第34-36页 |
4.2.6 催化剂的稳定性 | 第36-37页 |
4.3 本章小结 | 第37-38页 |
5 焙烧对细菌纤维素制备对CuCe_(0.75)Zr_(0.25)O_x催化降解VOCs的影响 | 第38-47页 |
5.1 实验部分 | 第38-39页 |
5.1.1 催化剂制备 | 第38页 |
5.1.2 催化剂表征与评价 | 第38-39页 |
5.2 结果与讨论 | 第39-46页 |
5.2.1 催化剂的织构性质与晶体结构 | 第39-41页 |
5.2.2 催化剂的还原性 | 第41-42页 |
5.2.3 催化剂的氧物种与氧空位浓度 | 第42-43页 |
5.2.4 催化剂的活性与选择性 | 第43-45页 |
5.2.5 甲苯和正庚烷双组分在对CuCe_(0.75)Zr_(0.25)O_x催化剂上的降解 | 第45-46页 |
5.3 本章小结 | 第46-47页 |
6 结论 | 第47-48页 |
7 创新点与展望 | 第48-49页 |
7.1 论文的创新点 | 第48页 |
7.2 论文的展望 | 第48-49页 |
8 参考文献 | 第49-56页 |
9 论文发表 | 第56-57页 |
10 致谢 | 第57页 |