| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-27页 |
| 1.1 光动力治疗 | 第8-15页 |
| 1.1.1 光动力治疗的概念和机理 | 第8-11页 |
| 1.1.2 光动力治疗的优势 | 第11页 |
| 1.1.3 理想光敏剂 | 第11-12页 |
| 1.1.4 光敏剂的种类 | 第12-15页 |
| 1.2 小分子靶向治疗 | 第15-20页 |
| 1.2.1 小分子靶向治疗的优势 | 第16-17页 |
| 1.2.2 小分子靶点药的种类 | 第17-20页 |
| 1.3 小分子类配体靶向光动力治疗 | 第20-25页 |
| 1.3.1 糖类靶向光动力治疗 | 第20-22页 |
| 1.3.2 叶酸类靶向光动力治疗 | 第22-23页 |
| 1.3.3 多肽类靶向光动力治疗 | 第23-25页 |
| 1.4 选题依据与研究内容 | 第25-27页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第25-26页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第26-27页 |
| 第二章 小分子靶向PTKs抗癌光敏剂的靶向性研究 | 第27-48页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第27-29页 |
| 2.2 实验主要溶液的配制及实验方法 | 第29-34页 |
| 2.2.1 溶液配制 | 第29-31页 |
| 2.2.2 实验过程与方法 | 第31-34页 |
| 2.2.2.1 细胞裂解摄取实验 | 第31-32页 |
| 2.2.2.2 流式靶向摄取实验 | 第32-33页 |
| 2.2.2.3 竞争摄取共聚焦拍照实验 | 第33页 |
| 2.2.2.4 在体靶向性研究 | 第33-34页 |
| 2.3 实验结果和讨论 | 第34-47页 |
| 2.3.1 离体靶向性实验 | 第34-43页 |
| 2.3.1.1 EGFR表达量对药物靶向性的影响 | 第34-36页 |
| 2.3.1.2 靶向结构单元对轭合物靶向性的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.1.3 键合位点对药物靶向性的影响 | 第37-39页 |
| 2.3.1.4 MOF作为链接单元的轭合药物靶向性 | 第39-41页 |
| 2.3.1.5 轭合物对多种非小细胞肺癌细胞的靶向性 | 第41-43页 |
| 2.3.2 标题轭合物在体靶向性研究 | 第43-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 小分子靶向PTKs抗癌光敏剂的抗癌活性研究 | 第48-73页 |
| 3.1 实验仪器和试剂 | 第48-49页 |
| 3.2 实验方法和步骤 | 第49-51页 |
| 3.2.1 细胞毒性实验 | 第49-50页 |
| 3.2.2 亚细胞器定位实验 | 第50-51页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第51-72页 |
| 3.3.1 肿瘤细胞EGFR表达量的影响 | 第51-60页 |
| 3.3.2 非小细胞肺癌细胞株对药物的敏感性 | 第60-69页 |
| 3.3.3 链接单元结构的影响 | 第69-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 第四章 结论与展望 | 第73-76页 |
| 结论 | 第73-75页 |
| 展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 个人简历 | 第84页 |
| 在读期间发表论文及研究成果 | 第84页 |
