| 缩略词表 | 第7-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-24页 |
| 1.1 荧光探针简介 | 第15-16页 |
| 1.1.1 斯托克斯位移(Stokes shift) | 第15页 |
| 1.1.2 荧光量子产率(Φ_u) | 第15页 |
| 1.1.3 荧光寿命(τ) | 第15-16页 |
| 1.2 有机小分子荧光探针 | 第16-19页 |
| 1.2.1 结构组成 | 第16页 |
| 1.2.2 识别机制 | 第16-19页 |
| 1.3 小分子生物硫醇及其代谢产物 | 第19-22页 |
| 1.3.1 GSH定义及其主要生理功能 | 第19页 |
| 1.3.2 Hcy定义及其主要生理功能 | 第19-20页 |
| 1.3.3 Cys定义及其主要生理功能 | 第20页 |
| 1.3.4 SO_2定义及其主要生理功能 | 第20页 |
| 1.3.5 相关代谢通路 | 第20-22页 |
| 1.4 本文的研究思路 | 第22-24页 |
| 第二章 Cys小分子荧光探针(QP-1) | 第24-49页 |
| 2.1 文献调研 | 第24-32页 |
| 2.1.1 与醛基的环化反应 | 第24-25页 |
| 2.1.2 与丙烯酸酯的加成环化反应 | 第25-27页 |
| 2.1.3 迈克尔加成反应 | 第27-28页 |
| 2.1.4 芳香亲核取代重排反应 | 第28-30页 |
| 2.1.5 自然化学连接反应(Native chemical Ligation Reaction NCL Reaction) | 第30-31页 |
| 2.1.6 2,4-二硝基苯磺酰基(2,4-Dinitrophenyl Sulfonyl,DNBS)的脱保护反应 | 第31-32页 |
| 2.2 QP-1的设计理念 | 第32-34页 |
| 2.3 材料与方法 | 第34-37页 |
| 2.3.1 实验材料 | 第34页 |
| 2.3.2 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.3.3 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.4 化学合成 | 第37-38页 |
| 2.4.1 化合物a (3-methylquinoxalin-2(1H)-one)的合成 | 第37页 |
| 2.4.2 化合物b(E)-3-(4-hydroxystyryl)quinoxalin-2(1H)-one)的合成 | 第37-38页 |
| 2.4.3 QP-1((E)-4-(2-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)vinyl)phenyl acrylate)的合成 | 第38页 |
| 2.5 体外活性评估 | 第38-44页 |
| 2.5.1 吸收光谱 | 第38-39页 |
| 2.5.2 发射光谱 | 第39-40页 |
| 2.5.3 动力学性质 | 第40页 |
| 2.5.4 灵敏性 | 第40页 |
| 2.5.5 反应时间 | 第40-41页 |
| 2.5.6 pH稳定性 | 第41-42页 |
| 2.5.7 选择性与干扰性 | 第42-43页 |
| 2.5.8 荧光量子产率 | 第43-44页 |
| 2.6 机制阐释 | 第44-45页 |
| 2.7 应用评估 | 第45-47页 |
| 2.7.1 大鼠尿液中Cys的定量测定 | 第45页 |
| 2.7.2 细胞毒性 | 第45-46页 |
| 2.7.3 HeLa细胞中内源与外源Cys的定性测定 | 第46-47页 |
| 2.8 本章总结 | 第47-49页 |
| 第三章 SO_2小分子荧光探针(NJUXJ-1) | 第49-75页 |
| 3.1 文献调研 | 第49-57页 |
| 3.1.1 迈克尔加成反应 | 第49-53页 |
| 3.1.2 乙酰丙酸的脱保护反应 | 第53-55页 |
| 3.1.3 与醛基的亲核加成反应 | 第55-56页 |
| 3.1.4 氢键识别反应 | 第56-57页 |
| 3.2 NJUXJ-1的设计理念 | 第57-58页 |
| 3.3 材料与方法 | 第58-60页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第58页 |
| 3.3.2 实验仪器 | 第58页 |
| 3.3.3 实验方法 | 第58-60页 |
| 3.4 化学合成 | 第60-61页 |
| 3.4.1 化合物c (N,N,2-trimethylquinolin-6-amine)的合成 | 第60页 |
| 3.4.2 化合物d (6-(dimethylamino) quinoline-2-carbaldehyde)的合成 | 第60页 |
| 3.4.3 NJUXJ-1(ethyl (Z)-2-cyano-3-(6-(dimethylamino)quinolin-2-yl)acrylate)的合成 | 第60-61页 |
| 3.5 体外活性评估 | 第61-67页 |
| 3.5.1 吸收光谱 | 第61-62页 |
| 3.5.2 发射光谱 | 第62-63页 |
| 3.5.3 动力学性质 | 第63页 |
| 3.5.4 灵敏性 | 第63页 |
| 3.5.5 反应时间 | 第63-64页 |
| 3.5.6 pH稳定性 | 第64-65页 |
| 3.5.7 选择性与干扰性 | 第65-66页 |
| 3.5.8 荧光量子产率 | 第66-67页 |
| 3.6 机制阐释 | 第67-69页 |
| 3.7 应用评估 | 第69-73页 |
| 3.7.1 细胞毒性 | 第69-70页 |
| 3.7.2 细胞渗透性评价 | 第70-71页 |
| 3.7.3 HeLa细胞中外源SO_2的定量检测 | 第71-72页 |
| 3.7.4 HeLa细胞中内源SO_2的定性检测 | 第72-73页 |
| 3.8 本章总结 | 第73-75页 |
| 参考文献: | 第75-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附录A: 硕士期间的科研成果 | 第85-86页 |
| 附录B: 化合物谱图 | 第86-88页 |
