| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 蛋白质糖基化概述 | 第9-12页 |
| 1.1.1 蛋白质糖基化定义 | 第9页 |
| 1.1.2 蛋白质糖基化类型 | 第9-10页 |
| 1.1.3 糖基化蛋白研究方法 | 第10-12页 |
| 1.2 糖基化蛋白研究的阻碍与挑战 | 第12-14页 |
| 1.3 糖蛋白/糖肽分离富集常用方法 | 第14-18页 |
| 1.3.1 凝集素亲和色谱法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 硼酸亲和色谱法 | 第15-16页 |
| 1.3.3 肼化学法 | 第16页 |
| 1.3.4 亲水作用色谱法 | 第16-17页 |
| 1.3.5 常用分离富集方法的特点与不足 | 第17-18页 |
| 1.4 纳米复合材料在糖肽富集领域的应用 | 第18-23页 |
| 1.4.1 纳米材料的定义与分类 | 第18-19页 |
| 1.4.2 复合纳米材料在糖蛋白组学中的应用 | 第19-23页 |
| 1.5 硫化铜纳米材料的概述 | 第23-24页 |
| 1.6 本论文的立意及创新点 | 第24-26页 |
| 1.6.1 本论文的立意 | 第24-25页 |
| 1.6.2 本论文的创新点 | 第25-26页 |
| 第2章 硫化铜纳米粒子的合成及左旋多巴对唾液酸的识别 | 第26-42页 |
| 2.1 前言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-31页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第31-40页 |
| 2.3.1 不同溶剂中纳米粒子的SEM分析 | 第31-34页 |
| 2.3.2 样品的BET分析及色谱载体材料的确定 | 第34-35页 |
| 2.3.3 样品的XRD分析 | 第35-36页 |
| 2.3.4 CuS微米花球结构形成机理分析 | 第36-37页 |
| 2.3.5 核磁滴定分析 | 第37-38页 |
| 2.3.6 石英晶体微量天平分析 | 第38-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第3章 左旋多巴修饰硫化铜的制备及糖肽富集研究 | 第42-57页 |
| 3.1 前言 | 第42-43页 |
| 3.2 实验部分 | 第43-47页 |
| 3.2.1 实验仪器和试剂 | 第43-44页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第44-47页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第47-54页 |
| 3.3.1 傅立叶红外光谱(FTIR)分析 | 第47-49页 |
| 3.3.2 X射线光电子能谱(XPS)分析 | 第49-50页 |
| 3.3.3 X射线衍射(XRD) | 第50-51页 |
| 3.3.4 热重分析(TGA) | 第51-52页 |
| 3.3.5 扫描电镜(SEM)分析 | 第52-53页 |
| 3.3.6 左旋多巴修饰机理分析 | 第53-54页 |
| 3.4 DOPA@CuS 对糖肽分离富集性能测试 | 第54-56页 |
| 3.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 第4章 结论与展望 | 第57-58页 |
| 4.1 结论 | 第57页 |
| 4.2 展望 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 硕士期间获得的科研成果 | 第66-67页 |
| 参加科研项目情况 | 第67页 |