| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-29页 |
| 1.1 杂多酸概述 | 第10-12页 |
| 1.2 常用合成方法 | 第12页 |
| 1.3 杂多酸的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.3.1 主族金属?氧簇 | 第13-14页 |
| 1.3.2 过渡金属?氧簇 | 第14-15页 |
| 1.3.3 稀土金属?氧簇 | 第15-17页 |
| 1.4 基于多金属氧簇的有机?无机杂化化合物 | 第17-21页 |
| 1.4.1 超分子多酸基有机?无机杂化化合物 | 第17-20页 |
| 1.4.2 金属?有机配合物修饰的多酸基有机?无机杂化化合物 | 第20-21页 |
| 1.5 含N/O类有机配体构筑的多酸基有机?无机杂化化合物 | 第21-27页 |
| 1.6 选题目的及依据 | 第27-29页 |
| 第二章 含1,3,4－噻重氮的多金属氧簇化合物的合成、结构和表征 | 第29-44页 |
| 2.1 试剂与方法 | 第30-31页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.2.1 H_2L的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.2 [C_8H_7N_3OS]_4{[C_8H_8N_3OS]_2[HPW_(12)O_(40)]}·7H_2O的合成 | 第32页 |
| 2.2.3 化合物的晶体结构测定 | 第32-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 2.3.1 合成条件 | 第34页 |
| 2.3.2 化合物晶体结构 | 第34-39页 |
| 2.3.3 红外光谱分析 | 第39页 |
| 2.3.4 紫外光谱分析 | 第39-40页 |
| 2.3.5 热重分析 | 第40-41页 |
| 2.3.6 化合物的电化学性质 | 第41-42页 |
| 2.4 结论 | 第42-44页 |
| 第三章 Co、Ni配合物修饰的Keggin型多酸基化合物的合成、晶体结构及性质 | 第44-61页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第44-45页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第44-45页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.2.1 Co、Ni配合物修饰的Keggin型多酸基化合物的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.2 化合物的晶体结构测定 | 第46-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-60页 |
| 3.3.1 合成条件及优化 | 第47-48页 |
| 3.3.2 晶体结构 | 第48-54页 |
| 3.3.3 红外光谱分析 | 第54-55页 |
| 3.3.4 紫外光谱分析 | 第55-56页 |
| 3.3.5 热重分析 | 第56-58页 |
| 3.3.6 化合物的电化学性质 | 第58-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 Co、Ni配合物修饰的Keggin型多酸基化合物的吸附性能研究 | 第61-78页 |
| 4.1 试剂与测试方法 | 第61-62页 |
| 4.1.1 主要试剂 | 第61-62页 |
| 4.1.2 仪器和测试方法 | 第62页 |
| 4.2 实验部分 | 第62-64页 |
| 4.2.1 吸附实验方法 | 第62页 |
| 4.2.2 罗丹明B和亚甲基蓝标准曲线的绘制 | 第62-64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-66页 |
| 4.3.1 吸附前后红外光谱图对比 | 第64-66页 |
| 4.4 样品对罗丹明B和亚甲基蓝的脱色研究 | 第66-70页 |
| 4.4.1 样品用量对吸附效果的影响 | 第66-67页 |
| 4.4.2 溶液初始浓度对脱色效果的影响 | 第67-69页 |
| 4.4.3 吸附时间对脱色效果的影响 | 第69-70页 |
| 4.5 样品的吸附等温线 | 第70-73页 |
| 4.5.1 吸附等温线 | 第70页 |
| 4.5.2 吸附等温线模型 | 第70-71页 |
| 4.5.3 等温吸附线性拟合 | 第71-73页 |
| 4.6 吸附动力学 | 第73-76页 |
| 4.6.1 动力学模型 | 第73-74页 |
| 4.6.2 动力学模型线性拟合 | 第74-76页 |
| 4.7 小结 | 第76-78页 |
| 第五章 结论 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 攻读硕士期间的成果 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-114页 |
