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由杂多酸及含氮有机组分构筑的杂化化合物的合成与表征

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 前言第10-29页
    1.1 杂多酸概述第10-12页
    1.2 常用合成方法第12页
    1.3 杂多酸的研究进展第12-17页
        1.3.1 主族金属?氧簇第13-14页
        1.3.2 过渡金属?氧簇第14-15页
        1.3.3 稀土金属?氧簇第15-17页
    1.4 基于多金属氧簇的有机?无机杂化化合物第17-21页
        1.4.1 超分子多酸基有机?无机杂化化合物第17-20页
        1.4.2 金属?有机配合物修饰的多酸基有机?无机杂化化合物第20-21页
    1.5 含N/O类有机配体构筑的多酸基有机?无机杂化化合物第21-27页
    1.6 选题目的及依据第27-29页
第二章 含1,3,4-噻重氮的多金属氧簇化合物的合成、结构和表征第29-44页
    2.1 试剂与方法第30-31页
        2.1.1 主要试剂第30-31页
        2.1.2 主要仪器第31页
    2.2 实验部分第31-34页
        2.2.1 H_2L的合成第31-32页
        2.2.2 [C_8H_7N_3OS]_4{[C_8H_8N_3OS]_2[HPW_(12)O_(40)]}·7H_2O的合成第32页
        2.2.3 化合物的晶体结构测定第32-34页
    2.3 结果与讨论第34-42页
        2.3.1 合成条件第34页
        2.3.2 化合物晶体结构第34-39页
        2.3.3 红外光谱分析第39页
        2.3.4 紫外光谱分析第39-40页
        2.3.5 热重分析第40-41页
        2.3.6 化合物的电化学性质第41-42页
    2.4 结论第42-44页
第三章 Co、Ni配合物修饰的Keggin型多酸基化合物的合成、晶体结构及性质第44-61页
    3.1 试剂与仪器第44-45页
        3.1.1 主要试剂第44-45页
        3.1.2 主要仪器第45页
    3.2 实验部分第45-47页
        3.2.1 Co、Ni配合物修饰的Keggin型多酸基化合物的合成第45-46页
        3.2.2 化合物的晶体结构测定第46-47页
    3.3 结果与讨论第47-60页
        3.3.1 合成条件及优化第47-48页
        3.3.2 晶体结构第48-54页
        3.3.3 红外光谱分析第54-55页
        3.3.4 紫外光谱分析第55-56页
        3.3.5 热重分析第56-58页
        3.3.6 化合物的电化学性质第58-60页
    3.4 小结第60-61页
第四章 Co、Ni配合物修饰的Keggin型多酸基化合物的吸附性能研究第61-78页
    4.1 试剂与测试方法第61-62页
        4.1.1 主要试剂第61-62页
        4.1.2 仪器和测试方法第62页
    4.2 实验部分第62-64页
        4.2.1 吸附实验方法第62页
        4.2.2 罗丹明B和亚甲基蓝标准曲线的绘制第62-64页
    4.3 结果与讨论第64-66页
        4.3.1 吸附前后红外光谱图对比第64-66页
    4.4 样品对罗丹明B和亚甲基蓝的脱色研究第66-70页
        4.4.1 样品用量对吸附效果的影响第66-67页
        4.4.2 溶液初始浓度对脱色效果的影响第67-69页
        4.4.3 吸附时间对脱色效果的影响第69-70页
    4.5 样品的吸附等温线第70-73页
        4.5.1 吸附等温线第70页
        4.5.2 吸附等温线模型第70-71页
        4.5.3 等温吸附线性拟合第71-73页
    4.6 吸附动力学第73-76页
        4.6.1 动力学模型第73-74页
        4.6.2 动力学模型线性拟合第74-76页
    4.7 小结第76-78页
第五章 结论第78-79页
致谢第79-80页
参考文献第80-89页
攻读硕士期间的成果第89-90页
附录第90-114页

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