| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-33页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 荧光化合物的发光原理及结构特点 | 第12-18页 |
| 1.2.1 荧光与荧光光谱 | 第12-13页 |
| 1.2.2 荧光产生的物质基础及影响因素 | 第13-16页 |
| 1.2.3 荧光参数 | 第16-18页 |
| 1.3 荧光染料简介 | 第18-19页 |
| 1.4 BODIPY荧光染料的研究进展 | 第19-24页 |
| 1.4.1 β-位修饰的BODIPY衍生物 | 第21-22页 |
| 1.4.2 α-位修饰的BODIPY衍生物 | 第22-23页 |
| 1.4.3 4-位修饰的BODIPY衍生物 | 第23-24页 |
| 1.5 AZA- BODIPY荧光染料的研究进展 | 第24-31页 |
| 1.6 论文选题及研究工作 | 第31-33页 |
| 第二章 氮杂二吡咯甲川生色团的绿色合成 | 第33-63页 |
| 2.1 引言 | 第33-36页 |
| 2.2 实验合成路线 | 第36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-53页 |
| 2.3.1 原料的合成 | 第36-40页 |
| 2.3.2 Azadipyrromethene生色团的无溶剂绿色合成 | 第40-45页 |
| 2.3.3 杂环取代Azadipyrromethene生色团的无溶剂绿色合成 | 第45-46页 |
| 2.3.4 固相无溶剂闷罐法合成Azadipyrromethene衍生物 | 第46-49页 |
| 2.3.5 固相无溶剂闷罐法合成由两个Azadipyrromethene桥联而成的环状分子 | 第49-53页 |
| 2.4 实验部分 | 第53-61页 |
| 2.4.1 实验仪器和药品 | 第53-55页 |
| 2.4.2 实验操作 | 第55-61页 |
| 2.5 本章小结 | 第61-63页 |
| 第三章 B-硝基氮杂氟硼荧的合成 | 第63-75页 |
| 3.1 引言 | 第63-64页 |
| 3.2 实验合成路线 | 第64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-69页 |
| 3.3.1 Aza-BODIPY的合成 | 第64-65页 |
| 3.3.2 Aza-BODIPY二聚体的合成 | 第65-67页 |
| 3.3.3 β-硝基氮杂氟硼荧衍生物的合成 | 第67-69页 |
| 3.4 实验部分 | 第69-73页 |
| 3.4.1 实验仪器和药品 | 第69-70页 |
| 3.4.2 实验操作 | 第70-73页 |
| 3.5 本章小结 | 第73-75页 |
| 第四章 AZA-BODIPY近红外荧光分子光谱性能测试 | 第75-83页 |
| 4.1 引言 | 第75页 |
| 4.2 荧光性能测试实验 | 第75-77页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第75页 |
| 4.2.2 紫外吸收光谱和荧光发射光谱的测定及荧光参数的计算 | 第75-77页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第77-81页 |
| 4.3.1 Aza-BODIPY类荧光染料的光谱性质 | 第77-80页 |
| 4.3.2 溶剂对Aza-BODIPY类荧光染料光谱性能的影响 | 第80-81页 |
| 4.4 本章小结 | 第81-83页 |
| 第五章 总结与展望 | 第83-85页 |
| 5.1 结论 | 第83-84页 |
| 5.2 展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 附录1 荧光及紫外谱图 | 第92-94页 |
| 附录2 核磁谱图 | 第94-106页 |
| 附录3 化合物检索表 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第108页 |
