| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写词及首字母缩写词 | 第7-10页 |
| 第一部分 Phyllanthusols类似物糖元的合成研究 | 第10-51页 |
| 1 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 叶下珠属植物余甘子简介 | 第10-11页 |
| 1.2 没药烷类化合物 | 第11-16页 |
| 1.2.1 没药烷类化合物 | 第11-12页 |
| 1.2.2 高氧化没药烷类化合物 | 第12-14页 |
| 1.2.3 高氧化去甲没药烷类化合物及其研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 糖基在天然产物中的作用 | 第16-23页 |
| 1.3.1 具有糖基的天然产物 | 第16-18页 |
| 1.3.2 糖基侧链对天然产物活性的影响 | 第18-23页 |
| 1.4 课题设想 | 第23-25页 |
| 2 Phyllanthusols类似物糖元部分的合成 | 第25-36页 |
| 2.1 葡萄糖供体72的合成尝试 | 第25-27页 |
| 2.2 糖基受体化合物93的合成尝试 | 第27-34页 |
| 2.2.1 以1,2-位选择性脱保护为关键步骤的合成尝试 | 第27-31页 |
| 2.2.2 以2,3-位选择性保护为关键步骤的合成尝试 | 第31-34页 |
| 2.3 糖元的合成尝试 | 第34-36页 |
| 3 工作小结和展望 | 第36-38页 |
| 3.1 工作小结 | 第36-37页 |
| 3.2 展望 | 第37-38页 |
| 4 实验部分 | 第38-46页 |
| 4.1 实验仪器和试剂 | 第38页 |
| 4.2 各化合物合成步骤及数据 | 第38-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 第二部分 吡啶导向基团的合成及其C-H活化的研究 | 第51-90页 |
| 1 绪论 | 第51-64页 |
| 1.1 C-H活化简介 | 第51页 |
| 1.2 C-H键官能团化的方法 | 第51-52页 |
| 1.3 C-H活化的机理介绍 | 第52-54页 |
| 1.4 吡啶导向的C-H键活化 | 第54-62页 |
| 1.4.1 N原子导向基团 | 第54-58页 |
| 1.4.2 2-吡啶基导向基团 | 第58-62页 |
| 1.5 课题设想 | 第62-64页 |
| 2 吡啶类导向基团的合成及C-H活化研究 | 第64-75页 |
| 2.1 化合物99和100的合成 | 第64-72页 |
| 2.1.1 手性基团2-吡啶基的引入 | 第64-69页 |
| 2.1.2 化合物100的合成 | 第69页 |
| 2.1.3 化合物99的合成尝试 | 第69-72页 |
| 2.2 不同的具有吡啶类导向基团的底物的合成 | 第72-73页 |
| 2.3 化合物100a和99b的C-H活化尝试 | 第73-75页 |
| 3 工作小结和展望 | 第75-77页 |
| 3.1 工作小结 | 第75-76页 |
| 3.2 展望 | 第76-77页 |
| 4 实验部分 | 第77-86页 |
| 4.1 实验仪器和试剂 | 第77页 |
| 4.2 各化合物合成步骤及数据 | 第77-86页 |
| 参考文献 | 第86-90页 |
| 附录 | 第90-122页 |
| 硕士学位期间完成的科研成果 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
