| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-33页 |
| 1.艾滋病简介 | 第11-12页 |
| 2.抗艾滋病毒药物简介 | 第12-14页 |
| 3.核苷类逆转录酶抑制剂简介 | 第14-16页 |
| 4.我国的抗艾滋病药物研究进展 | 第16-18页 |
| 5.阿巴卡韦的研究进展 | 第18-25页 |
| 5.1 阿巴卡韦的简介 | 第18-19页 |
| 5.2 阿巴卡韦合成的研究进展 | 第19-25页 |
| 6.本文的研究内容 | 第25-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 第二章 (1S,4R)-4-氨基-2-环戊烯-1-甲醇的合成及其工艺研究. | 第33-48页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第34-35页 |
| 2.2 实验方法 | 第35-37页 |
| 2.2.1 化合物AA-I的合成 | 第35页 |
| 2.2.2 化合物AA-Ⅱ(4-叔丁氧酰胺基-2-环戊烯-1-甲醇)的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.3 化合物AA-Ⅲ(4-氨基2-环戊烯-1-甲醇)的合成 | 第36页 |
| 2.2.4 化合物AA-Ⅳ((1R,4S)-4-氨基-2-环戊烯-1-甲醇)的合成 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-46页 |
| 2.3.1 化合物AA-I的制备 | 第37-39页 |
| 2.3.2 化合物AA-Ⅱ(4-叔丁氧酰胺基-2-环戊烯-1-甲醇)的制备 | 第39页 |
| 2.3.3 化合物AA-Ⅲ(4-氨基2-环戊烯-1-甲醇)的制备 | 第39-41页 |
| 2.3.4 化合物AA-Ⅳ((1R,4S)–4-氨基-2-环戊烯-1-甲醇)的制备 | 第41-46页 |
| 2.4 三批验证试验 | 第46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰胺基嘧啶的合成及其合成工艺研究 | 第48-58页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第49-50页 |
| 3.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.2.1 化合物AB-I(2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐)的合成 | 第50-51页 |
| 3.2.2 化合物AB-Ⅱ(2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰氨基嘧啶)的合成 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-56页 |
| 3.3.1 化合物AB-Ⅰ(2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐)的制备 | 第51-54页 |
| 3.3.2 化合物AB-Ⅱ(2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰氨基嘧啶)的制备3.3.2 化合物 AB-Ⅱ(2-氨基-4,6-二氯-5-甲酰氨基嘧啶)的制备 | 第54-56页 |
| 3.4 三批验证试验 | 第56页 |
| 3.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第四章 硫酸阿巴卡韦的合成及其合成工艺研究 | 第58-77页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第59-60页 |
| 4.2 实验方法 | 第60-62页 |
| 4.2.1 化合物ABC-II((1S,4R)-cis-4-[2-氨基-6-氯-9H-嘌呤-9-基]-2-环戊烯-1-甲醇)的合成 | 第60-61页 |
| 4.2.2 化合物ABC-III((1S,4R)-4-[2-氨基-6-(环丙胺基)-9H-嘌呤-9-基]-2-环戊烯-1-甲醇)的合成 | 第61-62页 |
| 4.2.3 化合物ABC-IV(硫酸阿巴卡韦)的合成 | 第62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-75页 |
| 4.3.1 化合物ABC-I的制备 | 第62-64页 |
| 4.3.2 化合物ABC-Ⅱ的制备 | 第64-68页 |
| 4.3.3 化合物ABC-Ⅲ的制备 | 第68-70页 |
| 4.3.4 化合物ABC-Ⅳ的制备 | 第70-75页 |
| 4.4 三批验证试验 | 第75页 |
| 4.5 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 第五章 全文总结 | 第77-79页 |
| 5.1 实验总结 | 第77-78页 |
| 5.2 展望 | 第78-79页 |
| 综述 | 第79-106页 |
| 参考文献 | 第101-106页 |
| 个人简介 | 第106页 |
| 读学位期间发表的学术论文目录 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 附录 部分化合物数据图谱 | 第108-117页 |
