首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文--药物化学论文

不对称催化的1,3-偶极环加成反应构建含手性季碳四氢吡咯环研究

中文摘要第3-4页
英文摘要第4页
英文缩略词第8-9页
1 前言第9-23页
    1.1 含手性季碳中心四氢吡咯环骨架的活性分子第9-11页
    1.2 不对称1,3-偶极环加成反应构建含有手性季碳中心的四氢吡咯环研究进展第11-21页
    1.3 课题设计的意义第21-23页
2 不对称1,3-偶极环加成反应构建含有手性季碳的四氢吡咯环骨架的研究第23-41页
    2.1 亚胺叶立德与甲基丙烯腈的1,3-偶极环加成反应研究第23-31页
        2.1.1 配体的筛选第23-24页
        2.1.2 金属的筛选第24-26页
        2.1.3 溶剂的筛选第26-27页
        2.1.4 碱的筛选第27-28页
        2.1.5 底物的扩展第28-29页
        2.1.6 偶极环加成反应产物应用研究第29-30页
        2.1.7 小结第30-31页
    2.2 亚胺叶立德与三取代硝基乙烯的1,3-偶极环加成反应研究第31-41页
        2.2.1 金属的筛选第31-32页
        2.2.2 配体的筛选第32-34页
        2.2.3 碱的筛选第34-35页
        2.2.4 溶剂的筛选第35页
        2.2.5 底物的扩展第35-39页
        2.2.6 小结第39-41页
3 实验部分第41-75页
    3.1 主要实验仪器与试剂第41页
    3.2 反应底物的制备第41-42页
        3.2.1 亚胺叶立德的制备第41-42页
        3.2.2 取代硝基乙烯的制备第42页
    3.3 不对称1,3-偶极环加成反应的实验操作第42-43页
        3.3.1 化合物127的制备第42页
        3.3.2 化合物130-132的制备第42-43页
        3.3.3 化合物(S,S,S,S)-129的制备第43页
    3.4 1,3-偶极环加成反应产物的数据表征第43-75页
        3.4.1 化合物127a的数据表征第43-44页
        3.4.2 化合物127b的数据表征第44页
        3.4.3 化合物127c的数据表征第44-45页
        3.4.4 化合物127d的数据表征第45-46页
        3.4.5 化合物127e的数据表征第46-47页
        3.4.6 化合物127f的数据表征第47页
        3.4.7 化合物127g的数据表征第47-48页
        3.4.8 化合物127h的数据表征第48-49页
        3.4.9 化合物127i的数据表征第49页
        3.4.10 化合物127j的数据表征第49-50页
        3.4.11 化合物127k的数据表征第50-51页
        3.4.12 化合物127l的数据表征第51页
        3.4.13 化合物127m的数据表征第51-52页
        3.4.14 化合物127n的数据表征第52-53页
        3.4.15 化合物127o的数据表征第53页
        3.4.16 化合物127p的数据表征第53-54页
        3.4.17 化合物130a的数据表征第54-55页
        3.4.18 化合物130b的数据表征第55页
        3.4.19 化合物130c的数据表征第55-56页
        3.4.20 化合物130d的数据表征第56-57页
        3.4.21 化合物130e的数据表征第57页
        3.4.22 化合物130f的数据表征第57-58页
        3.4.23 化合物130g的数据表征第58-59页
        3.4.24 化合物130h的数据表征第59页
        3.4.25 化合物130i的数据表征第59-60页
        3.4.26 化合物130j的数据表征第60页
        3.4.27 化合物130k的数据表征第60-61页
        3.4.28 化合物130l的数据表征第61页
        3.4.29 化合物130m的数据表征第61-62页
        3.4.30 化合物130n的数据表征第62-63页
        3.4.31 化合物130o的数据表征第63页
        3.4.32 化合物130p的数据表征第63-64页
        3.4.33 化合物130q的数据表征第64-65页
        3.4.34 化合物130r的数据表征第65页
        3.4.35 化合物130s的数据表征第65-66页
        3.4.36 化合物131a的数据表征第66页
        3.4.37 化合物131b的数据表征第66-67页
        3.4.38 化合物131c的数据表征第67-68页
        3.4.39 化合物131d的数据表征第68页
        3.4.40 化合物131e的数据表征第68-69页
        3.4.41 化合物131f的数据表征第69页
        3.4.42 化合物132a的数据表征第69-70页
        3.4.43 化合物132b的数据表征第70-71页
        3.4.44 化合物132c的数据表征第71页
        3.4.45 化合物132d的数据表征第71-72页
        3.4.46 化合物128的数据表征第72页
        3.4.47 化合物(S,S,S,S)-129的数据表征第72-75页
4 结论与展望第75-77页
    4.1 课题结论第75-76页
    4.2 课题展望第76-77页
致谢第77-79页
参考文献第79-87页
附录第87-134页
    A.作者在攻读硕士期间发表的论文第87-88页
    B.论文部分重要化合物的相关图谱第88-134页

论文共134页,点击 下载论文
上一篇:天然产物Neristatin 1北半部的合成研究
下一篇:沉香呋喃(Agarofuran)倍半萜的全合成新方法研究